[(R)-1-((R)-1-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-allyl)-tridecyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 212205-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-((R)-1-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-allyl)-tridecyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 212205-73-7
• 化学式: C₃₈H₆₃BrO₄Si
• 分子量: 691.905
• InChiKey: XKADDWJWECULIL-SZBSHBPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-((R)-1-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-allyl)-tridecyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 Mo(CHMe₂Ph)(NAr)(OCMe(CF₃)2)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到((R)-1-{(2R,5R)-5-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,5-dihydro-furan-2-yl}-tridecyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-((1R,2R)-2-methoxymethoxy-1-vinyl-tetradecyloxy)-acetic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(R)-1-((R)-1-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-allyl)-tridecyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765