Acetic acid (E)-(1S,2R,3S,7R,11S,14R,15S,16R)-17-acetyl-16-benzyl-12-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-3-methylsulfanyl-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadec-9-en-2-yl ester | 127354-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (E)-(1S,2R,3S,7R,11S,14R,15S,16R)-17-acetyl-16-benzyl-12-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-3-methylsulfanyl-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadec-9-en-2-yl ester
• CAS: 127354-77-2
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₆S
• 分子量: 567.747
• InChiKey: HWVTWNBIBJOUAJ-PXNCHZOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1S,2R,3S,7R,11S,14R,15S,16R)-17-acetyl-16-benzyl-12-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-3-methylsulfanyl-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadec-9-en-2-yl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Acetic acid (5E,9E)-(1S,2R,3S,7R,11S,12R,14R,15S,16R)-17-acetyl-16-benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,14-dimethyl-13-methylene-3-methylsulfanyl-18-oxo-6-trimethylsilanyloxy-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-5,9-dien-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The total syntheses of dl-zygosporin E and dl-C18-desmethylcytochalasin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a037
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1R,2R,3S,7R,11R,14R,15S,16R)-17-acetyl-16-benzyl-7,14-dimethyl-3-methylsulfanyl-6,18-dioxo-13-phenylselanylmethyl-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-9,12-dien-2-yl ester 在 sodium periodate 、 buffer solution pH 7 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Acetic acid (E)-(1S,2R,3S,7R,11S,14R,15S,16R)-17-acetyl-16-benzyl-12-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-3-methylsulfanyl-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadec-9-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The total syntheses of dl-zygosporin E and dl-C18-desmethylcytochalasin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a037