2,4-dichloro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)aniline | 1258795-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)aniline
• CAS: 1258795-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 280.156
• InChiKey: IMQAIOADCDSEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)aniline 在 水 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  齿状[C，N，N]苯乙酮和乙酰吡啶普拉提环的制备与表征：DFT对反应机理的见解†

  摘要：

  的反应的N-邻氯苯基取代的乙酰基腙（一和d）具有K 2 [氯铂酸4 ]（Ñ丁醇/水，100℃），得到单核配合1A和1D与配体为[N，N]双齿。相反，N-苯基或N-甲基-氯苯基or （分别为b和c）在类似的反应条件下反应，得到环铂化的物种2b和2c，其配体为[C，N，N]齿状。单核复合物1a的治疗和用NaOAc（正丁醇，100℃）1d得到相应的环铂配合物2a和2d。苯乙酮platinacycle 2e以类似的方式制备-，并根据反应条件将其与叔单-和三膦反应生成单-或三核物种。其中一些配合物的X射线晶体结构显示出金属环之间有趣的π-π滑动堆积相互作用，根据NCI分析，该相互作用表现出芳香性。为了合理化乙酰吡啶的不同反应性和乙酸根阴离子的精确作用，已通过使用DFT（M06）确定了环铂化的三个主要步骤（亚氨基铂络合物的形成，螯合和环金属化）的能谱。方法。计算表明的cycloplatination

  DOI：

  10.1039/c7dt03418k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2,4-二氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到2,4-dichloro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)aniline
  参考文献：
  名称：

  Open Vessel and Cooling while Heating Microwave-Assisted Synthesis of Pyridinyl N-Aryl Hydrazones

  摘要：

  We reported the first example of open vessel and cooling while heating microwave-assisted synthesis of pyridinyl N-aryl hydrazones. Compounds were prepared in excellent isolated yields (88-98%) in only 5 min, by reacting 4- and 2,4-(di) substituted phenylhydrazines, bearing both electron-donating (4-CH3, 4-OCH3) and -withdrawing (4-Cl, 4-Br, 4CF(3), 4-NO2, 2,4-Cl-2) groups with 2-, 3-, and 4-acetylpyridine. The method was successfully extended to other carbonyl compounds.

  DOI：

  10.1021/co100015b