2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5,7-trimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester | 1008526-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5,7-trimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-5,5,7-trimethyl-8-oxo-4,6-dihydrothieno[2,3-c]azepine-3-carboxylate
• CAS: 1008526-68-8
• 化学式: C₂₄H₁₇F₆IN₂O₃S
• 分子量: 654.371
• InChiKey: SQCMICJTIVVHKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5,7-trimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester 、 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 tert-butyl 3-[({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-5,5,7-trimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepin-3-yl}carbonyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20206

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5,7-trimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid 、 五氟苯酚 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5,7-trimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20206

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Laing Victoria Elizabeth

  公开号：US20090264411A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]唑啉-8-酮衍生物及其类似物，在2位被取代的苯胺基团取代下，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。