2-Phenoxy-5-(trifluoromethyl)aniline | 50594-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenoxy-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 50594-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD08688474
• 分子量: 253.224
• InChiKey: FNDYIQSNURRMNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenoxy-5-(trifluoromethyl)aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2-Phenoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基亚氨基咪唑烷。I.2-（2-苯氧基苯基亚氨基）咪唑烷和相关化合物的合成和降压性能。

  摘要：

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4409
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Phenoxy-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  CH567359

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Neue Monoazopigmente und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0031798A2

  公开（公告）日：1981-07-08

  Monoazopigmente der Formel worin X ein Wasserstoff- oder Chloratom, eine Methoxy-, Äthoxy-, gegebenenfalls durch Chlor-, Methyl- oder Methoxygruppen substituierte Phenoxy-, Trifluormethyl-, Nitro-, Methylsulfonyl-, Äthylsulfonyl- oder Phenylsulfonylgruppe, Y ein Wasserstoff- oder Chloratom, eine Methyl-, Methoxy- oder Äthoxygruppe, Q ein Wasserstoff- oder Bromatom oder eine Methoxygruppe bedeuten. Sie färben plastische Massen in braunen Tönen von guter Hitze-, Licht-, Oberlackier-, Migrations- und Wetterechtheit.

  式中的单偶氮颜料 其中 X 是氢原子或氯原子、甲氧基、乙氧基、苯氧基、三氟甲基、硝基、甲基磺酰基、乙基磺酰基或苯基磺酰基，可选择被氯、甲基或甲氧基取代；Y 是氢原子或氯原子、甲基、甲氧基或乙氧基；Q 是氢原子或溴原子或甲氧基。它们能使塑料制品染成棕色，具有良好的耐热性、耐光性、耐面漆性、耐迁移性和耐候性。
• Design, synthesis and structure–affinity relationships of aryloxyanilide derivatives as novel peripheral benzodiazepine receptor ligands
  作者：Taketoshi Okubo、Ryoko Yoshikawa、Shigeyuki Chaki、Shigeru Okuyama、Atsuro Nakazato

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.050

  日期：2004.1

  Since the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) has been primarily found as a high-affinity binding site for diazepam in rat kidney, numerous studies of it have been performed. However, the physiological role and functions of PBR have not been fully elucidated. Currently, we presented the pharmacological profile of two high and selective PBR ligands, N-(2,5-dimethoxybenzyl)-N-(4-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide (7-096, DAA1106) (PBR: IC50 = 0.28 nM) and N-(4-chloro-2-phenoxyphenyl)-N-(2-isopropoxybenzyl)acetamide (7-099, DAA1097) (PBR: IC50=0.92 nM). The compounds are aryloxyanilide derivatives, and identified with known PBR ligands such as benzodiazepine (1, Ro5-4864), isoquinoline (2, PK11195), imidazopyridine (3, Alpidem), and indole (5, FGIN-1-27) derivatives. The aryloxyanilide derivatives, which have been derived by opening the diazepine ring of 1, are a novel class as PBR ligands and have exhibited high and selective affinity for peripheral benzodiazepine receptors (PBRs). These novel derivatives would be useful for exploring the functions of PBR. In this paper, the design, synthesis and structure-affinity relationships of aryloxyanilide derivatives are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CH557804
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2118190
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;KATSURA, YOUSUKE;KAMITANI, TOSHIHARU;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4409-4421
  作者：MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、KATSURA, YOUSUKE、KAMITANI, TOSHIHARU、U+

  DOI：——

  日期：——