(3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Allyloxy-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol | 184719-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Allyloxy-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
• CAS: 184719-64-0
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: OBRZUEAMMNWSNB-TVRYRFOISA-N

物化性质

• 沸点：
  523.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Allyloxy-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol 在 四氧化锇 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wess, Guenther; Bock, Klaus; Kleine, Horst, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 19, p. 2363 - 2366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Allyloxy-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Wess, Guenther; Bock, Klaus; Kleine, Horst, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 19, p. 2363 - 2366

  摘要：

  DOI：