Methyl-phenyl-(2-phenyl-3-p-tolylsulfanyl-3H-inden-1-yl)-amine | 141334-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Methyl-phenyl-(2-phenyl-3-p-tolylsulfanyl-3H-inden-1-yl)-amine
• 英文别名: N-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-N,2-diphenyl-3H-inden-1-amine
• CAS: 141334-78-3
• 化学式: C₂₉H₂₅NS
• 分子量: 419.59
• InChiKey: KFIBMZKXCWTNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenylthio)-2,3-diphenylcyclopropenium tetrafluoroborate 、 N-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到Methyl-phenyl-(2-phenyl-3-p-tolylsulfanyl-3H-inden-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Monoalkylthio- or Monoarylthio-Substituted Cyclopropenium Salt with Nitrogen Nucleophiles: Formation of Polyfunctionally Substituted Pyrroles or Pyrazoles

  摘要：

  研究了单烷基硫或单芳基硫取代的环丙烯盐（1）与多种二级胺的反应。诸如N-甲基苯胺等胺类，产生了茚，并且N-烷基或N-芳基苯基胺则根据胺和1的取代基的种类，产生了低至中等产率的1-烷基或1-芳基-2-苯基吡咯。与N-异丙基苯基胺-α,α-d2（i-PrNHCD2Ph）的反应生成了1-异丙基-2,3,5-三苯基吡咯-4-d，清楚地表明通过乙烯基卡宾中间体形成吡咯的分子内氢抽取机制。1与对甲基肼的反应生成了环打开的肼，另一方面，与苯基、甲基和叔丁基肼的反应则产生了小产率的1,4,5-三取代吡唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.698