1-[9-(1-adamantane)carbonylamino-3-aza-2-oxononyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetate gadolinium | 1472635-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[9-(1-adamantane)carbonylamino-3-aza-2-oxononyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetate gadolinium
• CAS: 1472635-64-5
• 化学式: C₃₃H₅₃N₆O₈*Gd
• 分子量: 819.069
• InChiKey: JAGRIQZTDMAHDO-UHFFFAOYSA-K

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[9-(1-adamantane)carbonylamino-3-aza-2-oxononyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetic acid 在 gadolinium(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到1-[9-(1-adamantane)carbonylamino-3-aza-2-oxononyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetate gadolinium
  参考文献：
  名称：

  γ1β8-环糊精低聚物的设计与合成：可能作为树枝状多载体应用的新平台

  摘要：

  我们报道了由八个β-环糊精（β-CD）单元组成的水溶性星状大分子平台的合成和表征，该平台通过双（三唑基）烷基间隔基锚定在γ-CD核的较窄边缘上。高效的合成规程基于微波（MW）促进的CD单叠氮化物与CD单乙炔的Cu催化的1,3-偶极环加成反应。通过弛豫滴定和核磁弛豫分散（NMRD）谱图评估了该构建体的配体承载能力，这表明它是良好的，这得到了分子动力学模拟的支持。为了证明获得具有高宿主能力的超分子结构的可行性，我们设计了一个二聚体平台，该平台是通过γ-CD核芯通过双（硫代胆酸）接头将两个九聚体连接在一起而形成的。考虑到潜在的生物学应用，评估了细胞毒性和与人血清白蛋白结合的程度。该树枝状多载体的性质使其适用于药物和诊断目的，范围从靶向药物递送到分子成像。

  DOI：

  10.1002/chem.201301215