2,6-dibromonicotinonitrile | 53367-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromonicotinonitrile
• 英文别名: 2,6-dibromopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 53367-52-5
• 化学式: C₆H₂Br₂N₂
• 分子量: 261.903
• InChiKey: UFOWSKDSKOEEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromonicotinonitrile 、 4-硼酸三苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双光子电离诱导稳定的白色有机长余辉发光

  摘要：

  具有数分钟甚至数小时余辉持续时间的有机长余辉发光（OLPL）材料仍然很少见。大多数 OLPL 系统基于激发复合物，需要复杂的多组分系统才能实现白色余辉，但持续时间和颜色稳定性略有妥协。在这项工作中，持续 20 到 40 分钟的 OLPLs 是在基于双光子电离机制的简单二元系统中实现的，该系统可以同时从单重激发态和三重激发态中获取激子，使其成为最有希望实现的候选者之一稳定的白色 OLPL。通过对二苯并[b,d]噻吩-2-基二苯基氧化膦主体中掺杂剂分子的调制和优化，可以很容易地从青色（0.19, 0.22）、冷白（0.31, 0.35）、

  DOI：

  10.1002/anie.202106472

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING CYANOPYRIDINE
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0700903A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  A process for producing a cyanopyridine represented by general formula (3) (wherein R represents hydrogen or halogen; X¹ and X² represent each hydrogen or halogen, provided at least one of them represents halogen; and n represents an integer of 1 or 2), characterized by reacting an ammonium halide with a trichloromethylpyridine represented by general formula (1) (wherein R, X¹, X² and n are each as defined above) in the presence of a metal compound represented by the general formula (2): MXm wherein M represents copper or zinc; X represents halogen or oxygen; and m represents an integer of 2 or 1.

  一种生产通式(3)代表的氰基吡啶的工艺(其中R代表氢或卤素；X¹和X²各自代表氢或卤素，但至少其中一个代表卤素；n代表1或2的整数)，其特征在于在通式(2)代表的金属化合物存在下，使卤化铵与通式(1)代表的三氯甲基吡啶反应(其中R、X¹、X²和n各自如上定义)：MXm 其中 M 代表铜或锌；X 代表卤素或氧；m 代表 2 或 1 的整数。
• US5675012A
  申请人：——

  公开号：US5675012A

  公开（公告）日：1997-10-07