m-nitrobenzyl p-tolyl sulfone | 86096-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-nitrobenzyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: 1-nitro-3-(tosylmethyl)benzene；1-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-3-nitrobenzene；(3-nitro-benzyl)-p-tolyl sulfone；(3-Nitro-benzyl)-p-tolyl-sulfon；(4-Methylphenyl)(3-nitrobenzyl)dioxo-lambda~6~-sulfane；1-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-3-nitrobenzene
• CAS: 86096-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: MFLQNOKKOIGWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(3-nitrobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 氯酞菁铁 (III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到m-nitrobenzyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  铁（III）酞菁氯化物催化的磺酰hydr合成砜

  摘要：

  在这项研究中，砜是由酞菁铁（III）催化的磺酰hydr合成的。该反应提供了广泛的底物范围，在温和条件下发生，利用了容易获得的反应物，并以高到高的产率形成了产物。交叉实验显示该反应是通过分子内过程发生的，这可能与之前报道的其他研究有所不同。该方法为硫化学研究领域中合成功能化砜提供了新颖，简单，有希望的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.044

文献信息

• Troeger; Nolte, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 149
  作者：Troeger、Nolte

  DOI：——

  日期：——
• Barker, Steven D.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 81 - 95
  作者：Barker, Steven D.、Norris, Robert K.

  DOI：——

  日期：——
• BARKER, S. D.;NORRIS, R. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 1, 81-95
  作者：BARKER, S. D.、NORRIS, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Iron(III) phthalocyanine-chloride-catalyzed synthesis of sulfones from sulfonylhydrazones
  作者：Jun-Long Zhao、Shi-Huan Guo、Jun Qiu、Xiao-Feng Gou、Cheng-Wen Hua、Bang Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.044

  日期：2016.6

  In this study, sulfones are synthesized from sulfonylhydrazones catalyzed by iron(III) phthalocyanine chloride. This reaction offers broad substrate scope, occurs under mild conditions, utilized readily available reactants, and forms products in good-to-high yields. Crossover experiments reveal that the reaction occurs via an intramolecular process, which is possibly different from other studies reported

  在这项研究中，砜是由酞菁铁（III）催化的磺酰hydr合成的。该反应提供了广泛的底物范围，在温和条件下发生，利用了容易获得的反应物，并以高到高的产率形成了产物。交叉实验显示该反应是通过分子内过程发生的，这可能与之前报道的其他研究有所不同。该方法为硫化学研究领域中合成功能化砜提供了新颖，简单，有希望的策略。