hydrido(methyldiphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylbenzenethiolato)molybdenum(IV) | 132584-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydrido(methyldiphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylbenzenethiolato)molybdenum(IV)
• CAS: 132584-48-6
• 化学式: C₅₈H₈₃MoPS₃
• 分子量: 1003.41
• InChiKey: NRTNZKZYGJRERL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.32
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrido(methyldiphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylbenzenethiolato)molybdenum(IV) 在 C₅H₅N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of an aryl carbon–sulphur bond in hydride–thiolate complexes of molybdenum(IV); X-ray crystal structure of [{Mo(SC₆H₂Prⁱ₃-2,4,6)(OMe)(PMePh₂)}₂(µ-S)₂]

  摘要：

  复合物[MoH(SC6H2R3-2,4,6)3(PR'Ph2)]1（R = Me 或 Pri；R' = Me 或 Et）在THF–MeOH中通过断裂芳香碳–硫键分解，生成C6H3R3-2,4,6和复合物[{Mo(SC6H2R3-2,4,6)(OMe)(PR'Ph2)}2(µ-S)2]，其中之一（R = Pri, R' = Me）已通过单晶X射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1039/c39900001757
• 作为产物：
  描述：

  {(PMePh2)4molybdenum(IV) hydride} 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hydrido(methyldiphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylbenzenethiolato)molybdenum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of an aryl carbon–sulphur bond in hydride–thiolate complexes of molybdenum(IV); X-ray crystal structure of [{Mo(SC₆H₂Prⁱ₃-2,4,6)(OMe)(PMePh₂)}₂(µ-S)₂]

  摘要：

  复合物[MoH(SC6H2R3-2,4,6)3(PR'Ph2)]1（R = Me 或 Pri；R' = Me 或 Et）在THF–MeOH中通过断裂芳香碳–硫键分解，生成C6H3R3-2,4,6和复合物[{Mo(SC6H2R3-2,4,6)(OMe)(PR'Ph2)}2(µ-S)2]，其中之一（R = Pri, R' = Me）已通过单晶X射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1039/c39900001757
• 作为试剂：
  描述：

  肼 在 hydrido(methyldiphenylphosphine)tris(2,4,6-triisopropylbenzenethiolato)molybdenum(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氮 、 氨
  参考文献：
  名称：

  肼在钼-钼酸盐中心的歧化和还原：[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6）3（NH 3）（PMePh 2）]和[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6 ）3（NH 2 NHPh）（PMePh 2）]

  摘要：

  在四氢呋喃（thf ）中存在[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6 ）3（PMePh 2）]的情况下，无水N 2 H 4歧化为N 2和NH 3或被还原为NH 3通过Zn–HOC 6 H 3 Pr i 2 -2,6（16 h内的转化率为69–81％）。[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6 ）3（PMePh 2）]与无水N 2 H 4的反应在低温下于thf-MeOH中制得[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6）3（NH 3）（PMePh 2）]络合物，通过晶体结构测定显示其为三方晶体硫醇盐配体与本质上为顶端的NH 3和PMePh 2配体的束带[ d（Mo–N），2.298（15）; d（Mo–S）（平均值），2.339（5）Å]。使用NH 2 NHPh代替N 2 H 4进行的类似反应得到[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6）3（NH

  DOI：

  10.1039/a705886a

文献信息

• Distortions in six-co-ordinate complexes of molybdenum(II) and tungsten(II). Crystal structures of mer-[Mo(SC6H2Pri 3-2,4,6)2(CO)3(PMePh2)], cis,cis,cis-[W(SC6H2Me3-2,4,6)2(CO)2-(PMe2Ph)2] and [W(SeC6H3Pri 2-2,6)2(CO)2(PMe2Ph)2]
  作者：Timothy E. Burrow、David L. Hughes、Alan J. Lough、Michael J. Maguire、Robert H. Morris、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9950001315

  日期：——

  The red, diamagnetic complexes mer-[Mo(SC6H2 Pri3-2,4,6)2(CO)3(PMePh2)]1 and [Mo(SC6H2Pri3-2,4,6)2(CO)2(PMePh2)2]2 have been prepared by reaction of [MoH(SC6H2Pri3-2,4,6)3(PMePh2)] with CO in tetrahydrofuran. The crystal structure of 1 shows it to have a distorted octahedral geometry with mer-CO ligands [d(Mo–S) 2.380(1) and 2.366(1); d(Mo–C) 2.030(5), 2.026(4) and 2.066(5); d(Mo–P) 2.561(1)Å; large

  红，抗磁性络合物聚体- [沫（SC 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6-）2（CO）3（PMePh 2）] 1和[沫（SC 6 H ^ 2镨我3 -2,4 ，6）2（CO）2（PMePh 2）2 ] 2是通过[MoH（SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6 ）3（PMePh 2）]与CO在四氢呋喃中反应制备的。1的晶体结构表明它具有扭曲的八面体几何结构和mer -CO配体[ d（Mo–S）2.380（1）和2.366（1）；d（Mo–C）2.030（5），2.026（4）和2.066（5）；d（Mo–P）2.561（1）Å; S–Mo–S大角度为116.0°]。CO与[WH（SC 6 H 2 Me 3 -2,4,6 ）3（PMe 2 Ph）2 ]在甲苯中反应生成绿色，扭曲的八面体顺式，顺式，顺式-[W（SC 6 H 2 Me 3 -2,4,6）2（CO）2（PMe 2 Ph）2] 3
• Insertion of alkynes into molybdenum–phosphine and –carbon bonds. Crystal structures of the alkyne–ylide complex [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)2{η2-CHC(tol)}{C(tol)CHPMePh2}] (tol = C6H4Me-4) and the phosphonium–alkylidene complex [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)3{C(Ph)CHC(Ph)CH2PMe2Ph}]
  作者：Shirley A. Fairhurst、David L. Hughes、Katayoun Marjani、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/a801729h

  日期：——

  Treatment of [MoH(SC6H2R3-2,4,6)3(PMePh2)] 1a (R = Me or Pri) with HCCR′ (R′Ph or C6H4Me-4) in tetrahydrofuran (thf)–MeOH gave the diamagnetic ylide complexes [MoO(SC6H2R3-2,4,6)2η2-CHC(R′)}C(R′)CHPMePh2}] 2, the source of the oxide ligand most probably being adventitious water. The crystal structure of one example, 2a (R′ = C6H4Me-4, R = Pri), confirms their structure [Mo–O 1.69(2), Mo–Cylide 2.12(3), Mo–Calkyne 2.07(3) and 2.21(3) Mo–S 2.410(9) and 2.475(9), Ph2MeP–C 1.77(3)Å]. Treatment of [MoH(SC6H2Pri3-2,4,6)3(PMe2Ph)2] 1b with HCCPh under similar conditions gave the phosphonium–alkylidene complex [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)3C(Ph)CHC(Ph)CH2PMe2Ph}] 3, whose crystal structure has been determined [Mo–O 1.691(3), Mo–C 1.990(5), Mo–S 2.424(1), 2.434(1) and 2.432(1), PhMe2P–C 1.808(6) Å]. Spectroscopic data for these complexes are discussed. Neither PhCCPh nor PhCCMe reacted with 1b.

  将[MoH(SC6H2R3-2,4,6)3(PMePh2)] 1a（R = Me 或 Pri）与 HCCRâ²（Râ²Ph 或 C6H4Me-4）在四氢呋喃（thf）âMeOH 中进行处理，可得到二磁性矢量配合物 [MoO(SC6H2R3-2. 4,6)2δ-2-CHC(Râ²)}C(Râ²)CHPMePh2}] 2、4,6)2δ-2-CHC(Râ²)}C(Râ²)CHPMePh2}] 2，氧化物配体的来源很可能是外来水。一个实例 2a 的晶体结构（Râ²Â = C6H4Me-4，R = Pri）证实了它们的结构[MoâO 1.69(2)，MoâCylide 2.12(3)，MoâCalkyne 2.07(3)和 2.21(3)，MoâS 2.410(9)和 2.475(9)，Ph2MePâC 1.77(3)à ]。在类似条件下，用 HCCPh 处理 [MoH(SC6H2Pri3-2,4,6)3(PMe2Ph)2] 1b 得到亚磷烷基配合物 [MoO(SC6H2Pri3-2,4,6)3C(Ph)CHC(Ph)CH2PMe2Ph}] 3，其晶体结构已经确定 [MoâO 1.691(3), MoâC 1.990(5), MoâS 2.424(1), 2.434(1) and 2.432(1), PhMe2PâC 1.808(6) à ]。本文讨论了这些配合物的光谱数据。PhCCPh 和 PhCCMe 均未与 1b 发生反应。
• Guedes Da Silva, M. Fatima C.; Hitchcock, Peter B.; Hughes, David L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 20, p. 3725 - 3731
  作者：Guedes Da Silva, M. Fatima C.、Hitchcock, Peter B.、Hughes, David L.、Marjani, Katayoun、Pombeiro, Armando J. L.、Richards, Raymond L.

  DOI：——

  日期：——
• Hughes, David L.; Lazarowych, Natalie J.; Maguire, Michael J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, # 1, p. 5 - 16
  作者：Hughes, David L.、Lazarowych, Natalie J.、Maguire, Michael J.、Morris, Robert H.、Richards, Raymond L.

  DOI：——

  日期：——