(2-methoxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)sulfane | 111064-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-methoxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)sulfane
• 英文别名: 2-methoxy-1-o-tolylsulfanyl-naphthalene；2-Methoxy-1-o-tolylmercapto-naphthalin；2-Methoxy-1-(2-methylphenyl)sulfanylnaphthalene
• CAS: 111064-95-0
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: JQNARZFHKAKJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)sulfane 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-1-(toluene-2-sulfonyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Balasubramanian; Baliah, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 391,393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 作用下， 生成 (2-methoxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Balasubramanian; Baliah, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 391,393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-induced chemoselective arylthiolations of electron-rich arenes in ionic liquids from sodium arylsulfinates: the reducibility of halide anions in [Hmim]Br
  作者：Zhu-bing Xu、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6ob02823c

  日期：——

  An odorless approach for arylthiolations of arenes is introduced, in which [Hmim]Br is used as both a solvent and a reducer.

  介绍了一种对芳烃进行芳硫醚化的无气味方法，其中使用[Hmim]Br既作为溶剂又作为还原剂。