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3-[1-(2-Ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-benzaldehyde | 198902-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1-(2-Ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-benzaldehyde
英文别名
3-[[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]methoxy]benzaldehyde
3-[1-(2-Ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-benzaldehyde化学式
CAS
198902-29-3
化学式
C19H20N2O3
mdl
——
分子量
324.379
InChiKey
ANTHOQQWTJHYCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    53.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-hydroxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ethanone3-[1-(2-Ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-benzaldehyde氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以67%的产率得到(E)-3-[3-[[1-(2-ethoxyethyl)benzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]-1-[2-hydroxy-5-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    羧基查耳酮的合成与构效关系:CysLT1(LTD4)受体拮抗剂的新系列。
    摘要:
    一系列新的2-,3-和4-(2-喹啉基甲氧基)-和3-和4- [2-(2-喹啉基)乙烯基]-取代的2'-,3的合成及CysLT1拮抗活性描述了'-,4'-或5'-羧基查耳酮。结构-活性关系研究表明,优选带负电的(酸性)部分,尽管在某些情况下腈或酯类似物也具有中等活性。喹啉部分可以在3-或4-位被取代。用其他芳香族基团取代该杂环会导致化合物具有可比的亲和力[2-(7-氯喹啉),1-(1-甲基-2-苯并咪唑)或1-(2-苯并噻唑)]或具有较低的活性[1 -(1-乙氧基乙基)-2-苯并咪唑,2-萘基或苯基]。喹啉和查耳酮部分可以通过乙烯基或甲氧基间隔基连接。对于3-和4-取代的查耳酮,查耳酮B环上的酸性部分可以连接至2'-,3'-,4'-或5'-位置。没有一般模式可以指定哪个取代位置产生最有效的化合物。该系列包含几种有效的CysLT1受体拮抗剂,其K(D)值接近纳摩尔范围,通过[3H] LTD4
    DOI:
    10.1021/jm960628d
  • 作为产物:
    描述:
    2-(chloromethyl)-1-(ethoxyethyl)-1H-benzimidazole间羟基苯甲醛四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 168.0h, 以82%的产率得到3-[1-(2-Ethoxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    羧基查耳酮的合成与构效关系:CysLT1(LTD4)受体拮抗剂的新系列。
    摘要:
    一系列新的2-,3-和4-(2-喹啉基甲氧基)-和3-和4- [2-(2-喹啉基)乙烯基]-取代的2'-,3的合成及CysLT1拮抗活性描述了'-,4'-或5'-羧基查耳酮。结构-活性关系研究表明,优选带负电的(酸性)部分,尽管在某些情况下腈或酯类似物也具有中等活性。喹啉部分可以在3-或4-位被取代。用其他芳香族基团取代该杂环会导致化合物具有可比的亲和力[2-(7-氯喹啉),1-(1-甲基-2-苯并咪唑)或1-(2-苯并噻唑)]或具有较低的活性[1 -(1-乙氧基乙基)-2-苯并咪唑,2-萘基或苯基]。喹啉和查耳酮部分可以通过乙烯基或甲氧基间隔基连接。对于3-和4-取代的查耳酮,查耳酮B环上的酸性部分可以连接至2'-,3'-,4'-或5'-位置。没有一般模式可以指定哪个取代位置产生最有效的化合物。该系列包含几种有效的CysLT1受体拮抗剂,其K(D)值接近纳摩尔范围,通过[3H] LTD4
    DOI:
    10.1021/jm960628d
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