[(E)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid ethyl ester | 145774-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 145774-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VHFZIBNRJPBOBX-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氮杂甲苯 、 [(E)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid ethyl ester 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Synthesis of Aziridines without the Usual Byproducts

  摘要：

  与现有路线互补的是，路易斯酸催化的苯基重氮甲烷与α-亚氨酯反应，可选择性地生成顺式氮杂环丁烷-2-羧酸酯，而不产生竞争性的烯亚氨酯或卡宾二聚体副产物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984872
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 α-苯乙胺 在 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(E)-1-Phenyl-ethylimino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction d'aza-diels-alder diastereoselective : utilisation de la 1-phenylethyl imine de glyoxylated d'alkyle pour la synthese de derives d'α-amino acides cycliques

  摘要：

  The use of trifluoroacetic acid-boron trifluoride combination is highly effective in dichloromethane for the activation of 1-phenylethylimine of methyl or ethyl glyoxylates as heterodienophiles in Diels-Alder cycloaddition reactions with a series of conjugated dienes. High regio-(meta:para) and stereo-(endo:exo) selectivities are observed at low temperature. Asymmetric induction is very high (>98%) with cyclopentadiene but remains low in the other cases.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81187-x

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• NOVEL SUBSTITUTED SPIROCYCLES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160075704A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention relates to a compound of formula I wherein A and Cy have one of the meanings as indicated in the specification and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  这项发明涉及一种具有式I的化合物 其中A和Cy具有规范中指示的含义之一，以及它们作为Cathepsin C的抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药剂的方法，例如呼吸道疾病。
• [EN] SUBSTITUTED OXETANES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] OXÉTANES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016016242A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention relates to a compound of formula I and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  这项发明涉及一种I式化合物及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药剂，例如呼吸道疾病的方法。
• Method for the synthesis of 4-hydroxyisoleucine and the derivatives thereof
  申请人：Mioskowski Charles

  公开号：US20070043240A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to a method for the synthesis of two isomers, at function OH, alone or in mixtures, of amino acids α or the derivatives thereof, having general formula (B), wherein: linkage C—O of the 4-position carbon (represented by symbol) denotes one or other of isomers III or IV, or mixtures thereof. Moreover, R 1 and R 2 represent: a hydrogen atom; or either R 1 or R 2 represents a hydrogen atom and the other substituent is a radical R a , an acyl group —COR a , such as acetyl, or a functional group —COOR a , —SO 2 R a , —N (R a , R b ), R a and R b , which are identical or different, representing a C1-C12 linear or branched alkyl radical, optionally substituted, an aryl group with one or more aromatic rings and heterocycles, comprising between 5 and 8C, optionally substituted, or aralkyl, the alkyl substituent and the aryl group being as defined above; or R 1 and R 2 both represent a substituent as defined above. R 3 represents a hydrogen atom or R a and R 4 has the significance of R a . The invention is characterised in that it comprises: the isomerisation of a compound having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R a , R 3 and R 4 are as defined above, such as to produce a compound having formula (II); and the reduction of the carbonyl function thereof which, depending on the catalytic system employed and the formula (I) compound used, produces one of the isomers having general formula (III) or (IV) or a mixture thereof having formula (B). The invention can be used for the synthesis of (2S, 3R, 4S)-4-hydroxyisoleucine.

  该发明涉及一种合成两种异构体的方法，其中功能羟基，单独或混合，氨基酸α或其衍生物的通用公式（B），其中：4位碳的C—O键（由符号表示）表示异构体III或IV之一，或它们的混合物。此外，R1和R2代表：氢原子；或者R1或R2代表氢原子，另一个取代基是基团Ra，酰基—CORa，如乙酰基，或官能团—COORa，—SO2Ra，—N（Ra，Rb），Ra和Rb，它们相同或不同，代表C1-C12线性或支链烷基基团，可选地取代，芳香族基团，具有一个或多个芳香环和杂环，包括5至8C之间，可选地取代，或芳基烷基，烷基取代基团和芳香族基团如上定义；或者R1和R2都代表如上定义的取代基。R3代表氢原子或Ra，R4具有Ra的意义。该发明的特征在于它包括：异构化具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，Ra，R3和R4如上定义，以产生具有公式（II）的化合物；及其羰基功能的还原，取决于所使用的催化系统和所用的公式（I）化合物，产生具有通用公式（III）或（IV）的异构体之一或其混合物，其具有公式（B）。该发明可用于合成（2S，3R，4S）-4-羟基异亮氨酸。