1-(2-(phenylethynyl)phenyl)pyrrolidin-2-one | 1011737-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-(phenylethynyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1011737-32-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: GBVMJSYHNPKABB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(phenylethynyl)phenyl)pyrrolidin-2-one 在 氧气 、 氯化铂 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以66 %的产率得到10-phenyl-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indol-9(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  弱螯合辅助钴催化的 C-H 键激活：一种实现 N-芳基 γ-内酰胺区域选择性乙炔化的方法

  摘要：

  N-芳基γ-内酰胺的可持续C-H键乙炔化已经以高度区域选择性的方式实现。在此协议中，发现地球上丰富的钴 (III) 催化剂是有效的，使用弱配位的内酰胺基团触发 C-H 金属化。在此，邻位-( sp 2 )-H 乙炔化已经区域选择性地获得。机理研究揭示了这种转化不涉及自由基途径。然而，平行动力学同位素实验表明，C-H 键的激活参与了决速步骤。此外，已证明乙炔化N-芳基 γ-内酰胺的合成效用可用于许多有用的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04098
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(2-(phenylethynyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  弱螯合辅助钴催化的 C-H 键激活：一种实现 N-芳基 γ-内酰胺区域选择性乙炔化的方法

  摘要：

  N-芳基γ-内酰胺的可持续C-H键乙炔化已经以高度区域选择性的方式实现。在此协议中，发现地球上丰富的钴 (III) 催化剂是有效的，使用弱配位的内酰胺基团触发 C-H 金属化。在此，邻位-( sp 2 )-H 乙炔化已经区域选择性地获得。机理研究揭示了这种转化不涉及自由基途径。然而，平行动力学同位素实验表明，C-H 键的激活参与了决速步骤。此外，已证明乙炔化N-芳基 γ-内酰胺的合成效用可用于许多有用的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04098

文献信息

• Platinum-Catalyzed Formation of Cyclic-Ketone-Fused Indoles fromN-(2-Alkynylphenyl)lactams
  作者：Guotao Li、Xiaogen Huang、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.200702931

  日期：2008.1