[PtMe23I(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] | 853409-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [PtMe23I(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: [PtI(4,4'-bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)Me3]；[PtI(t-Bu2bipy)Me3]
• CAS: 853409-47-9
• 化学式: C₂₁H₃₃IN₂Pt
• 分子量: 635.491
• InChiKey: VFXKUAQUDDGCLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoroacetate 、 [PtMe23I(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到fac-[Pt(O2CCF3)Me3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  甲基（氢）铂（IV）配合物：第一个（μ-氢）二铂（IV）配合物的X射线结构

  摘要：

  复杂FAC - [PTME 3（SO 3 CF 3）（BU 2联吡啶）]（1）（BU 2联吡啶= 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）反应用NaBH 4至得到[Pt 2（μ-H）Me 6（bu 2 bpy）2 ] SO 3 CF 3（2），这是（μ-氢）双铂（IV）配合物的第一个实例。根据1 H和195的微量分析对复合物2进行了充分表征Pt NMR光谱和X射线晶体学数据。1与大量NaBH 4的反应导致形成2和fac- [PtHMe 3（bu 2 bpy）]（3）的平衡混合物。配合物3在溶液中通过1 H NMR光谱表征，但由于易于还原为2而无法以纯净形式分离。配合物2和3均不具有易于解离的配体，在热稳定性方面对甲烷的还原消除作用（在溶液中以及在配合物2的情况下），并处于固态）和Pt（D）CH 3基团之间的同位素交换，因此为两个反应必须从五坐标中间发生的理论提供了有力的支持。配合物2与HX（HX

  DOI：

  10.1021/om960975l
• 作为产物：
  描述：

  (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 生成 [PtMe23I(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  碘和甲基铂（II）配合物反应中的动力学和溶剂效应对次级动力学α-氘同位素的影响：二级技术在快速过程速率测量中的应用

  摘要：

  已确定CH 3 I / CD 3 I与几种有机铂（II）配合物[PtR 2（NN）]的反应的动力学同位素效应（KIEs）k H / k D，其中双齿NN配体为bpy = 2,2'-联吡啶，t Bu 2 bpy = 4,4'-双（叔丁基）-2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉或Me 2phen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，在不同的温度和极性下的溶剂中。二级α-氘KIE的值接近于1，并取决于溶剂。与在非极性溶剂苯中获得的反应相比，在极性溶剂丙酮中的反应获得的值最多高7-10％。数据还表明，与配体Me 2 phen配合的铂（II）配合物的方形-平面配位球周围的空间拥挤会导致更高的KIE。涉及二甲基铂（II）配合物[PtMe 2（NN）]，速度很快，通过传统的UV-可见光谱法成功地使用了1：1的摩尔比（配合物和试剂）技术来准确地测量速率常数。结果表明，与通常的伪一阶方法相比，

  DOI：

  10.1021/om900778u

文献信息

• Secondary Kinetic Deuterium Isotope Effects in the Reaction of MeI with Organoplatinum(II) Complexes
  作者：Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh、Alireza Akbari、Sepideh Habibzadeh

  DOI：10.1021/om0500016

  日期：2005.5.1

  Secondary α-deuterium (α-D) kinetic isotope effects (KIEs) have been determined for the reactions of the (diimine)diarylplatinum(II) complexes [Pt(p-MeC6H4)2(NN)] (NN = bipyridine (bpy), 1a; NN = 4,4‘-dimethyl-2,2‘-bipyridine (Me2bpy), 1b; NN = 4,4‘-di-tert-butyl-2,2‘-bipyridine (tBu2bpy), 1c) with MeI in acetone solvent at different temperatures. Consistent with an SN2-type mechanism, very small normal

  对于（二亚胺）二芳基铂（II）配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）2（NN）]的反应，已经确定了次级α-氘（α-D）动力学同位素效应（KIEs）（NN =联吡啶（bpy），1a ; NN = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me 2 bpy），1b ; NN = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（tBu 2 bpy），1c）和MeI在不同温度下的丙酮溶剂中。与S N 2型机制一致，对于所研究的反应，获得的正常次级氘同位素效应（k H / k D）很小，为1.00-1.11。最近的实验和理论研究讨论了KIE和激活参数值的趋势。铂（IV）产物已使用1 H和13 C NMR光谱进行了全面表征。
• Synthesis of Metallacycles by Oxidative Addition of Sn−S, Sn−Se, Sn−Te, and Ge−Te Containing Precursors to Platinum(II)
  作者：Michael C. Janzen、Hilary A. Jenkins、Louis M. Rendina、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/ic980862p

  日期：1999.5.1

  metallacycles complexes can undergo exchange of either the R(2)Sn or the E groups by reaction with [(R'(2)SnE)(3)] or [(R(2)SnE')(3)], respectively, to give the corresponding new metallacycles of general formula [PtMe(2)(R(2)SnE-R'(2)SnE)(bu(2)bpy)] or [PtMe(2)(R(2)SnE-R(2)SnE')(bu(2)bpy)]. The isostructural series of complexes [PtMe(2)(Ph(2)SnE)(2)(bu(2)bpy)] with E = S, Se, and Te have been characterized

  报道了通过锡-硫，锡-硒，锡-碲和锗-碲键的氧化加成至铂（II）形成的第一批金属环。特别是，环化合物[（R（2）SnE）（3）]，其中R = Me，Ph和E = Se，Te，和新化合物[（Me（2）GeTe）（3）]反应与[PtMe（2）（bu（2）bpy）]（bu（2）bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）合成新的有机铂（IV）金属环[PtMe （2）（R（2）SnE）（2）（bu（2）bpy）]和[PtMe（2）（Me（2）GeTe）（2）（bu（2）bpy）]。含锡金属杂环配合物可以通过与[（R'（2）SnE）（3）]或[（R（2）SnE'）（3）反应而进行R（2）Sn或E基团的交换]分别给出通式[PtMe（2）（R（2）SnE-R'（2）SnE）（bu（2）bpy）]或[PtMe（2）（R（2） ）SnE-R（2）SnE'）（bu（2）bpy）]。通过X射线结构测定表征了具有E