methyl 4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate | 201294-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-7-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate；methyl 4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-7-carboxylate
• CAS: 201294-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: FEINYHJHLMHJSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate 在 吡啶 、 甲醇 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-methyl-N-(2-[[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl)-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。

  公开号：

  WO2021127166A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Quantitative Structure-Activity Relationship Study of N-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo(1,4)oxazine-7-carbonyl)guanidine Derivatives as Potent Na/H Exchange Inhibitors.

  摘要：

  抑制 Na/H 交换机是治疗缺血再灌注损伤的一种很有前景的方法，但目前还没有临床药物。最近，我们确定了 Na/H 交换子强效抑制剂的结构要求。在本研究中，我们根据之前的信息设计出了 N-(3-氧代-3, 4-二氢-2H-苯并[1, 4]恶嗪-7-甲酰基)胍 3a 作为一种具有良好水溶性的强效抑制剂的新先导化合物。在结构优化过程中，我们注意将疏水性（clogP）保持在约 1.5-2.0 的范围内，这被认为是具有良好生物利用度的最佳值。合成了 3a 的各种衍生物，并对其进行了定量结构-活性关系（QSAR）研究。QSAR 结果表明，2H-苯并[1, 4]恶嗪环上 2 位和 4 位取代基的长度与活性呈抛物线关系。最有效的化合物是(R)和/或(S)-N-(2-乙基-4-异丙基（或乙基）-3-氧代-3, 4-二氢-2H-苯并[1, 4]恶嗪-7-甲酰基)胍类 3q-t，IC50 值为 0.036-0.073 μM。盐酸盐和甲磺酸盐的水溶性为 3-5 毫克/毫升，足以用于治疗。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1975
• 作为试剂：
  描述：

  、 叔丁基氯化镁 、 2-氯-4-甲氧基苯乙酸 、 methyl 4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate 、 盐酸 在 tert-Butylmagnesium chloride 、 methyl 4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give the title compound (100 mg) as a light yellow solid的产率得到7-[2-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-acetyl]-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-diaryl- or heteroaryl-substituted 1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropyl compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a到R1e，R2，R3和R5如描述和要求中所定义，R4表示双环杂芳基团或氰基苯基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防糖尿病、脂质代谢异常、肥胖症、高血压、心血管疾病、肾上腺失衡或抑郁症等疾病。

  公开号：

  US08450313B2

文献信息

• 2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249124A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1c , R 2 , R 3 and R 5 are as defined in the description and claims and R 4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a至R1c，R2，R3和R5如描述和权利要求中定义，R4表示双环杂芳基或氰苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• US8268820B2
  申请人：——

  公开号：US8268820B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8450313B2
  申请人：——

  公开号：US8450313B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• [EN] 2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL A SUBSTITUTION 2,3-DIARYLE OU HETEROARYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010108903A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1a to R1e, R2, R3 and R5 are as defined in the description and claims and R4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically 5 acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.
• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。