Acetic acid (1R,3S)-3-acetoxy-3-ethynyl-12-hydroxy-6,11-dioxo-1-trimethylsilanyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester | 70071-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Acetic acid (1R,3S)-3-acetoxy-3-ethynyl-12-hydroxy-6,11-dioxo-1-trimethylsilanyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
• CAS: 70071-80-6
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇Si
• 分子量: 490.585
• InChiKey: OFJQTEDVRVVZIR-WINIVTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3S)-3-acetoxy-3-ethynyl-12-hydroxy-6,11-dioxo-1-trimethylsilanyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,3R)-3-acetoxy-3-ethynyl-1,12-dihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95025-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(Trimethylsilyl)-3-buten-2-ol 在 palladium on barium sulfate 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (1R,3S)-3-acetoxy-3-ethynyl-12-hydroxy-6,11-dioxo-1-trimethylsilanyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95025-7

文献信息

• Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858
  作者：Bulman-Page, Philip C.、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——