3-amino-4,6-dimethyl-5-nitropyridine | 1286191-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-amino-4,6-dimethyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-5-nitropyridin-3-amine
• CAS: 1286191-60-3
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: CATIGQQDQFGHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,6-dimethyl-5-nitropyridine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N-(4,6-dimethyl-5-nitropyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  10.3998/ark.5550190.p009.810

  摘要：

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.810
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-5-nitronicotinamide 在 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以63%的产率得到3-amino-4,6-dimethyl-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶S。9 *。取代的3-氨基-5-硝基吡啶的合成

  摘要：

  通过Curtius，Schmidt和Hofmann反应已经合成了取代的3-氨基-5-硝基吡啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0660-0

文献信息

• DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZOPYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2040703A2

  公开（公告）日：2009-04-01
• [EN] DERIVATIVES OF 2-BENZOYL-IMIDAZOPYRIDINES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE 2-BENZOYL-IMIDAZOPYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008003854A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention relates to derivatives having general formula (I), in which: X represents an optionally substituted phenyl group; R₁ represents a hydrogen atom, a halogen, an optionally substituted (C₁-C₆)alkoxy group, an optionally substituted (C₁-C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkoxy group, a hydroxy, an amino; R₂ represents a hydrogen atom, an optionally substituted (C₁-C₆)alkyl group, an optionally substituted (C₁-C₆)alkoxy group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkyl group, a (C₃-C₇)cycloalkyl(C₁-C₆)alkoxy group, a (C₂-C₆)alkenyl group, a (C₂-C₆)alkynyl group, a -CO-R₅ group, a -CO-NR₆R₇ group, a -CO-O-R₈group, a -NR₉-CO-R₁₀ group, a -NR₁₁R₁₂group, a halogen atom, a cyano group or an optionally substituted phenyl group; R₃ represents a hydrogen atom, a (C₁- C₆)alkyl group or a halogen atom; and R₄ represents a hydrogen atom or a halogen atom, said derivatives taking the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the preparation method thereof and to the use of same in therapeutics.
  [FR] L'invention concerne les dérivés de formule générale (I) dans laquelle : X représente un groupe phényle éventuellement substitué, R₁ représente un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe (C₁-C₆)alcoxy éventuellement substitué, un groupe (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alkyle, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alcoxy, un hydroxy, un amino; R₂ représente l'un des groupes suivants : un atome d'hydrogène, un groupe (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué, un groupe (C₁-C₆)alcoxy éventuellement substitué, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alkyle, un groupe (C₃-C₇)cycloalkyle(C₁-C₆)alcoxy, un groupe (C₂-C₆)alcényle, un groupe (C₂-C₆)alcynyle, un groupe -CO-R₅ un groupe -CO-NR₆R₇ un groupe -CO-O-R₈ un groupe -NR₉-CO-R₁₀ un groupe -NR₁₁R₁₂un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe phényle éventuellement substitué; R₃ représente un atome d'hydrogène, un groupe (C₁- C₆)alkyle ou un atome d'halogène, R₄ représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Procédé de préparation et application en thérapeutique.