N-trifluoromethanesulfonyl-2,4-diisopropyl-1,2,4-thiadiazetidin-3-imine 1-oxide | 1384958-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoromethanesulfonyl-2,4-diisopropyl-1,2,4-thiadiazetidin-3-imine 1-oxide
• CAS: 1384958-93-3
• 化学式: C₈H₁₄F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 321.345
• InChiKey: KUOCUJHLIRMKOE-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-sulfinyltrifluoromethanesulfonamide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N-trifluoromethanesulfonyl-2,4-diisopropyl-1,2,4-thiadiazetidin-3-imine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-sulfinyltrifluoromethanesulfonamide with carbodiimides: Formation of N-trifluoromethanesulfonyl-2,4-dialkyl-1,2,4-thiadiazetidin-3-imine 1-oxides

  摘要：

  N-sulfinyltrifluoromethanesulfonamide was found to react with diisopropyl- and dicyclohexylcarbodiimides with the formation of N-trifluoromethanesulfonyl-2,4-dialkyl-1,2,4-thiadiazetidin-3-imine 1-oxides. The mechanism includes the [2 pi + 2 pi] cycloaddition resulting in 2-trifluoromethanesulfonyl-3-alkylimino-4-alkyl-1,2,4-thiadiazetidine 1-oxides, the ring opening of the latter, rotation about the C-N bond and the ring closure to the final products. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.04.016