3-fluoro-4-(6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)aniline | 1638760-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-(6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)aniline；3-fluoro-4-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]aniline
• CAS: 1638760-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₆
• 分子量: 270.269
• InChiKey: DPAOGFLEXIXQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)aniline 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 磷酸特地唑胺
  参考文献：
  名称：

  CN116253711

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-fluoro-4-(6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEDIZOLID PHOSPHATE INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INTERMÉDIAIRE PHOSPHATE DE TÉDIZOLIDE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] 一种磷酸特地唑胺中间体及其制备方法

  摘要：

  本公开提供了一种磷酸特地唑胺的中间体及其制备方法。本公开以3-氟-4-溴苯胺和二取代胺为起始原料合成磷酸特地唑胺中间体(化合物I)，进而制备磷酸特地唑胺。本公开提供的方法操作简单，收率高，纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  WO2022042549A1

文献信息

• 一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法
  申请人：南京优科生物医药研究有限公司

  公开号：CN110938058B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供了一种磷酸特地唑胺中间体化合物3‑氟‑4‑(6‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)苯基氨基甲酸苄酯的制备方法，所述方法以5‑溴‑2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶为原料，首先在正丁基锂作用下与硼酸三异丙酯反应制得硼酸中间体，继而与1,2‑二氟‑4‑硝基苯进行偶联，然后经硝基还原、酰胺化最终制得所需目标物。与现有技术相比，本发明所述制备方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保且适于工业化生产的优点。
• 一种唑胺类药物中间体的制备方法及其中间体
  申请人：南京桦冠生物技术有限公司

  公开号：CN113248471A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种唑胺类药物中间体的制备方法及其中间体；所述制备方法包括以下步骤：由2‑氟‑4‑硝基苯乙酸与Vilsmeier试剂反应，然后将反应加到MX水溶液中淬灭得到式（II）中间体；式（II）中间体用溶剂溶解后加入丙酮，在碱和氨源存在下经一锅法得到式（III）中间体；再依次经过氧化、酰胺化、脱水等反应得到式（IX）中间体，最后与氯甲酸苄酯反应得到产物；本发明中式（I）关键中间体的吡啶环由丙酮与Vinamidinium盐关环得到，避免了使用昂贵的钯催化剂，降低了生产成本；氰基由甲基氧化然后缩合脱水引入，避免了使用剧毒试剂氰化钠，显著提高了生产安全性。
• 一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体
  申请人：南京桦冠生物技术有限公司

  公开号：CN113354620B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种特地唑胺中间体的高效制备方法及其中间体；1)由2‑氟‑4‑取代苯乙酸与Vilsmeier试剂反应，然后将反应液加到MX水溶液中淬灭得到如式(II)所示中间体；2)用步骤1)得到的如式(II)所示中间体与1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮在碱和氨源存在下经一锅法得到如式(I)所示中间体；本发明提供了一种高效制备特地唑胺中间体的新方法。采用该方法式(I)关键中间体的吡啶环由1‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)乙酮与Vinamidinium盐关环得到，同时在结构中引入了关键的甲基四氮唑基团；成功的避免了使用剧毒试剂氰化钠、叠氮化钠；避免了昂贵钯催化剂的使用；避免了低选择性的甲基化反应。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR TEDIZOLID, TEDIZOLID INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉDIZOLIDE, INTERMÉDIAIRE DE TÉDIZOLIDE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体和制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017076285A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明涉及下式泰地唑胺化合物的制备方法，式I，其中，R选自氢、式A、式B、苄基或取代基取代的苄基，所述取代基选自卤素、硝基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组，R1为C1-C6烷基或卤素取代的C1-C6烷基；包括将具有下式结构的化合物式C与具有下式结构的化合物式D，在金属催化剂催化下偶联反应生成，R的取代基定义同上；其中X为离去基团，所述离去基团包括氯、溴、碘，磺酰氧基如三氟甲磺氧基、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，所述取代基选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组。
• PREPARATION METHOD FOR TEDIZOLID, TEDIZOLID INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3372596A1

  公开（公告）日：2018-09-12

  The present invention relates to a preparation method for a tedizolid compound in Formula I. In Formula I, R is selected from hydrogen, formula A, formula B, benzyl or benzyl substituted by a substituent, the substituent is selected from a group consisting of halogen, nitryl, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy, and R1 is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by halogen. The method comprises: generating a compound having a structure as shown in Formula C and a compound having a structure as shown in Formula D by a coupled reaction under the catalysis of a metal catalyst, a substituent of R being defined as above, where X is a leaving group, the leaving group comprising chlorine, bromine, iodine, and sulfonyl oxy such as trifluoromethane sulfonic oxy, methylsulfonyl oxy and benzenesulfonyl oxy, or benzenesulfonyl oxy substituted by one or more substituents, the substituent being selected from a group consisting of halogen, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy.

  本发明涉及一种式 I 中 Tedizolid 化合物的制备方法。式 I 中，R 选自氢、式 A、式 B、苄基或被取代基取代的苄基，取代基选自由卤素、硝基、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组，R1 为 C1-C6 烷基或被卤素取代的 C1-C6 烷基。该方法包括在金属催化剂的催化作用下，通过偶联反应生成具有如式 C 所示结构的化合物和具有如式 D 所示结构的化合物，R 的取代基定义如上，其中 X 是离去基团，离去基团包括氯、溴、碘、烷基和烷氧基、溴、碘和磺酰氧基，如三氟甲烷磺酰氧基、甲磺酰氧基和苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，取代基选自卤素、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组。