1,2-dimethoxyethane;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;neodymium(3+);[C-phenyl-N-[3-[(E)-C-phenyl-N-trimethylsilylcarbonimidoyl]azanidylpropyl]carbonimidoyl]-trimethylsilylazanide | 1386371-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxyethane;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;neodymium(3+);[C-phenyl-N-[3-[(E)-C-phenyl-N-trimethylsilylcarbonimidoyl]azanidylpropyl]carbonimidoyl]-trimethylsilylazanide
• CAS: 1386371-64-7
• 化学式: C₃₉H₆₂N₅NdO₂Si₂
• 分子量: 833.365
• InChiKey: XAUKDZPRBONZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 ((Me3SiNC(Ph)N(CH2)3NC(Ph)NSiMe3))NdCl(THF)2 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1,2-dimethoxyethane;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;neodymium(3+);[C-phenyl-N-[3-[(E)-C-phenyl-N-trimethylsilylcarbonimidoyl]azanidylpropyl]carbonimidoyl]-trimethylsilylazanide
  参考文献：
  名称：

  桥联双（ami酰胺基）镧系酰胺的合成，表征及其在将胺加成到单取代N-芳基酰胺的腈中的催化剂中的应用†

  摘要：

  桥联双（酰胺基）配体L，LLnNHAr 1（DME）（L = [Me 3 SiNC（Ph）N（CH 2）3 NC（Ph）NSiMe 3 ]，Ar 1 = 2， 6- i Pr 2 C 6 H 3，DME =二甲氧基乙烷，Ln为Y（1），PR（2），钕（3），钆（4），镱（5）），镱（μ 2 -NHPh）] 2（μ 2 -L）2（6）和[LYB] 2（μ 2 -NHAr 2）2（7）（AR 2 =（ø -OMe）C 6 H ^ 4），由LLnCl（THF）的反应，合成2用相应的酰胺酰胺以高收率得到产物，并通过X射线晶体结构分析对其结构进行表征。发现所有络合物都是用于将芳族胺催化加成到芳族腈中以得到单取代的N-芳基idine啶的预催化剂。镧系金属和酰胺基的催化活性受镧系金属和-NHAr 2 <的活性序列Y（1）

  DOI：

  10.1039/c2dt30400g