4-甲氧基-2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)-1-甲基苯 | 94264-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)-1-甲基苯
• 英文名称: 5,5'-Dimethoxy-2,2'-dimethyl-biphenyl
• 英文别名: 5,5'-Dimethoxy-2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl；4-methoxy-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-methylbenzene
• CAS: 94264-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: GMMMJLPDIREAQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5-57.5 °C
• 沸点：
  142-147 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)-1-甲基苯 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 5,5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Biphenyls. LI. Resolution of Diphenic Acids Having Many-Membered Bridges Across the 5,5'-Positions: A Novel Type of Restricted Rotation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a044
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis-chloromethyl-5,5'-dimethoxy-biphenyl 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-甲氧基-2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Matarasso-Tchiroukhine, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13> 3, p. 405,425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beaven et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 131,136
  作者：Beaven et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of Biphenyls. LI. Resolution of Diphenic Acids Having Many-Membered Bridges Across the 5,5'-Positions: A Novel Type of Restricted Rotation¹
  作者：Roger Adams、Nathan Kornblum

  DOI：10.1021/ja01846a044

  日期：1941.1
• Matarasso-Tchiroukhine, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13> 3, p. 405,425
  作者：Matarasso-Tchiroukhine

  DOI：——

  日期：——