a-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-chloro-2-[(3-phenyl)-2-propenyl]amino-benzyl alcohol | 215188-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: a-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-chloro-2-[(3-phenyl)-2-propenyl]amino-benzyl alcohol
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-[[5-chloro-2-(3-phenylprop-2-enylamino)phenyl]-hydroxymethyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 215188-47-9
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₂O₃
• 分子量: 479.019
• InChiKey: LKORNBCTNBYXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-α-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)benzyl alcohol 、 肉桂醛 、 溶剂黄146 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give a-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-chloro-2-[(3-phenyl)-2-propenyl]amino-benzyl alcohol (0.8 g) as a colorless oily product的产率得到a-(3-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-chloro-2-[(3-phenyl)-2-propenyl]amino-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是可选择取代的芳香族碳环或芳香族杂环；环B是可选择取代的芳香族碳环或芳香族杂环；Z是可选择取代的环状基团或线性烃基团；R1是氢原子、可选择取代的烃基团或杂环；R2是可选择取代的氨基团；D是键或可选择取代的二价烃基团；E是键、-CON(Ra)-、-N(Ra)CO-、-N(Rb)CON(Rc)-、-N(Rd)COO-、-N(Re)SO2-、-COO-、-N(Rf)-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-（其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或可选择取代的烃基团）；G是键或可选择取代的二价烃基团；L是二价基团；环B可以通过与R2结合形成可选择取代的非芳香族凝聚含氮杂环；X是两个氢原子、一个氧原子或一个硫原子；是单键或双键，当是双键时，Y是一个氮原子，当是单键时，Y是一个氧原子、-N(R4)-（其中R4是氢原子、可选择取代的烃基团或酰基团）或S(O)n（其中n为0、1或2），或其盐，具有生长抑素受体激动作用。

  公开号：

  US06352982B1