9-(2-chloropropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine | 176108-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-chloropropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine
• 英文别名: 9-(2-chloropropyl)-6-pyrrol-1-ylpurine
• CAS: 176108-84-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₅
• 分子量: 261.714
• InChiKey: IBLYJFNUSNFKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-chloropropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以8.6%的产率得到9-(propen-1-yl)-6-(N-pyrrolyl)purine
  参考文献：
  名称：

  The Novel 6–(N-Pyrrolyl)purine Acyclic Nucleosides:¹H and¹³C NMR and X-ray Structural Study†

  摘要：

  Synthesis of the novel nucleoside analogues containing exocyclic pyrrolo moiety and acyclic side chains attached to the purine ring at N-9 and N-7 is described. The site of alkylation was determined by H-1 and C-13 NMR on the basis of chemical shifts, C-H coupling constants and connectivity in NOESY and HETCOR spectra. The N-9 substitution of 7 was proved by its X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1080/07328319608002139
• 作为产物：
  描述：

  6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-purine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 9-(2-chloropropyl)-6-(N-pyrrolyl)purine
  参考文献：
  名称：

  The Novel 6–(N-Pyrrolyl)purine Acyclic Nucleosides:¹H and¹³C NMR and X-ray Structural Study†

  摘要：

  Synthesis of the novel nucleoside analogues containing exocyclic pyrrolo moiety and acyclic side chains attached to the purine ring at N-9 and N-7 is described. The site of alkylation was determined by H-1 and C-13 NMR on the basis of chemical shifts, C-H coupling constants and connectivity in NOESY and HETCOR spectra. The N-9 substitution of 7 was proved by its X-ray crystallographic analysis.

  DOI：

  10.1080/07328319608002139