methyl (R)-3-((S)-2-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate | 94318-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R)-3-((S)-2-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-(2-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 94318-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: ZGNJHAQLIJJOHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-((S)-2-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (R)-3-phenyl-3-((S,E)-2-(2-tosylhydrazono)cyclopentyl)propanoate 、 methyl (R)-3-phenyl-3-((R,E)-2-(2-tosylhydrazono)cyclopentyl)propanoate 、 methyl 3-phenyl-3-((E)-2-(2-tosylhydrazono)cyclopentyl)propanoate 、 methyl 3-phenyl-3-((E)-2-(2-tosylhydrazono)cyclopentyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  配合手性胺-硼酸催化α，β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应。

  摘要：

  通过使用手性胺-硼酸协同催化剂，已经开发出了α，β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4加成反应。在手性胺和硼酸的存在下，环烷酮和羧酸分别被活化为手性烯胺和混合酸酐。相应的1,4加合物以高收率和高对映选择性获得。此外，随后的1,4加合物的氧化内酯化作用使螺内酯具有非对映选择性高。

  DOI：

  10.1002/anie.202007639
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅氧基)环戊烯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (R)-3-((S)-2-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  氰基乙基烯Ⅴ：加成的醚烯醇三甲基甲硅烷基。

  摘要：

  在水解或反应产物甲醇化后，将甲硅烷基烯醇醚共轭加成到烯丙基酰基氰上会生成δ-酮酸或甲基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81477-5

文献信息

• EL-ABED, D.;JELLAL, A.;SANTELLI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4503-4504
  作者：EL-ABED, D.、JELLAL, A.、SANTELLI, M.

  DOI：——

  日期：——