3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[c]thiophene-1-carbaldehyde | 1006716-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[c]thiophene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrafluoro-2-benzothiophene-1-carbaldehyde
• CAS: 1006716-60-4
• 化学式: C₁₂H₆F₄O₃S
• 分子量: 306.237
• InChiKey: DVXVVYQUZDHMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[c]thiophene-1-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4,5,6,7-tetrafluorobenzo[c]thiophene-1,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Derivatization of Tetrafluorobenzo[c]thiophene. Preparation of Tetrafluorothiabenzoporphyrin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)46
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[c]thiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[c]thiophene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Derivatization of Tetrafluorobenzo[c]thiophene. Preparation of Tetrafluorothiabenzoporphyrin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)46