7-((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonylamino)cephalosporanic acid | 56657-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonylamino)cephalosporanic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 56657-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₂O₇S
• 分子量: 447.68
• InChiKey: AXQRDRLLLKCRRT-GMSGAONNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((2,2,2-Trichloroethoxy)carbonylamino)cephalosporanic acid 、 3-Hydroxy-6-mercaptopyridazin 生成 3-(((6-hydroxypyridazin-3-yl)thio)methyl)-7-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin displacement reaction

  摘要：

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。

  公开号：

  US04144391A1

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Modified 7-Aminocephalosporin Acid and Thioether Moiety
  作者：A-Rong Guo、Hua-Hong Zhou、Kui-Kui Dong、Kai-Qun Wu、Yu-Liang Wang、Tian Chen

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13120

  日期：——

  In order to study the effect of heterocyclic carboxamide group on pleuromutilins antibacterial activity, seven novel pleuromutilin derivatives with modified 7-aminocephalosporin acid and thioether moiety were designed and synthesized. The antibacterial activities of the new compounds were tested via agar-well diffusion method in vitro under different concentrations. The results showed that three target compounds (5a, 5d, 5f) still had antibacterial activity against Staphylococcus aureus SC and Staphylococcus aureus ATCC26112 at the concentration 2.0 μg/ mL.

  为了研究杂环羧酰胺基团对胸腺嘧啶抗菌活性的影响，研究人员设计并合成了 7 种新型胸腺嘧啶衍生物，这些衍生物具有改性的 7-氨基头孢啉酸和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对新化合物在不同浓度下的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，当浓度为 2.0 μg/ mL 时，三个目标化合物（5a、5d、5f）对金黄色葡萄球菌 SC 和金黄色葡萄球菌 ATCC26112 仍具有抗菌活性。
• US4144391A
  申请人：——

  公开号：US4144391A

  公开（公告）日：1979-03-13