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(S)-2-[(4R,5R,6R)-2,2,5-Trimethyl-6-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-(2-octanoylamino-ethyl) ester | 121587-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-[(4R,5R,6R)-2,2,5-Trimethyl-6-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-(2-octanoylamino-ethyl) ester
英文别名
S-[2-(octanoylamino)ethyl] (2S)-2-[(4R,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]propanethioate
(S)-2-[(4R,5R,6R)-2,2,5-Trimethyl-6-((S)-1-methyl-2-oxo-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-thiopropionic acid S-(2-octanoylamino-ethyl) ester化学式
CAS
121587-35-7
化学式
C23H41NO5S
mdl
——
分子量
443.648
InChiKey
YTPVIMNONZJNKO-FJWRRNOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Total Synthesis of A Putative Triene Intermediate in Monensin Biosynthesis, Activated as a Caprylcysteamine Thiol Ester.
    作者:Duncan S. Holmes、Ulrich C. Dyer、Simon Russell、John A. Sherringham、John A. Robinson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82346-1
    日期:1988.1
    The total synthesis is reported, from a pool of optically pure starting materials, of a tritium labelled form of a putative intermediate in monensin biosynthesis, in which the terminal carboxyl group is activated as a caprylcysteamine thiol ester.
    据报道,从光学纯的起始原料的总合成中,mon菌素生物合成中假定的中间体的of标记形式是intermediate,其中末端羧基被活化为辛基半胱胺硫醇酯
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