2-Hydroxy-4-methyl-2-hexadecylmorpholine | 156354-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-methyl-2-hexadecylmorpholine
• 英文别名: 2-hexadecyl-4-methylmorpholin-2-ol
• CAS: 156354-67-5
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₂
• 分子量: 341.578
• InChiKey: UTLKVFWTSIOLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-methyl-2-hexadecylmorpholine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-2-Hydroxyethyl-N-2-hydroxyoctadecyl-N-methyl amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of protein kinase C with Cyclic phosphonate compounds

  摘要：

  本发明的化合物具有以下式子：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.3相同或不同，是由1到22个碳原子的线性或支链烷基，烯基或炔基组成，或者是被卤素，--SR.sub.5，--OR.sub.5，--NHR.sub.5，--NR'.sub.5 R.sub.5或--C(O)OR.sub.6取代的C.sub.1到C.sub.22链，其中R.sub.6是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.5和R'.sub.5相同或不同，是氢，含有苯基的氨基烷基，取代的苯基，苯甲酰基，取代的苯甲酰基，杂环芳基或取代的杂环芳基；R.sub.2是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，苯基或取代的苯基；R.sub.4是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，苯基或取代的苯基；Z是硫或氧；m是1到3的整数；n是1到23的整数。这些化合物提供了有用的抑制蛋白激酶C的方法。

  公开号：

  US05358942A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 1-bromo-2-octadecanone 生成 2-Hydroxy-4-methyl-2-hexadecylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Thermotropic properties of hemicholinium and related lipids

  摘要：

  阳离子吗啉脂质1和6经历复杂的相变模式并表现出亚稳态；脂质1、2和6在经历第一阶段相变温度后成为热致液晶，而脂质5和7则失去双折射性并变成不透明的固体。

  DOI：

  10.1039/c39930000905

文献信息

• US5358942A
  申请人：——

  公开号：US5358942A

  公开（公告）日：1994-10-25
• Thermotropic properties of hemicholinium and related lipids
  作者：G. Kumaravel、Ioan I. Negulescu、Richard D. Gandour

  DOI：10.1039/c39930000905

  日期：——

  Cationic morpholine lipids 1 and 6 undergo complex phase transition patterns and exhibit metastable phases; lipids 1,2 and 6 become thermotropic liquid crystals through the first phase transition temperatures, whereas 5 and 7 lose birefringence and become opaque solids.

  阳离子吗啉脂质1和6经历复杂的相变模式并表现出亚稳态；脂质1、2和6在经历第一阶段相变温度后成为热致液晶，而脂质5和7则失去双折射性并变成不透明的固体。
• Inhibition of protein kinase C with Cyclic phosphonate compounds
  申请人：Louisiana State University

  公开号：US05358942A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Compounds of the present invention are those having the formula: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are the same or different and are a linear or branched chain of 1 to 22 carbon atoms selected from the group consisting of alkyl, alkenyl or alkynyl or said C.sub.1 to C.sub.22 chains substituted with halo, --SR.sub.5, --OR.sub.5, --NHR.sub.5, --NR'.sub.5 R.sub.5 or --C(O)OR.sub.6 where R.sub.6 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sub.5 and R'.sub.5 are the same or different and are hydrogen, amino-alkyl substituted with phenyl, substituted phenyl, benzoyl, substituted benzoyl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, phenyl or substituted phenyl; R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, phenyl or substituted phenyl; Z is sulfur or oxygen; m is an integer from 1 to 3; and n is an integer from 1 to 23. The compounds provide useful methods of inhibiting protein kinase C.

  本发明的化合物具有以下式子：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.3相同或不同，是由1到22个碳原子的线性或支链烷基，烯基或炔基组成，或者是被卤素，--SR.sub.5，--OR.sub.5，--NHR.sub.5，--NR'.sub.5 R.sub.5或--C(O)OR.sub.6取代的C.sub.1到C.sub.22链，其中R.sub.6是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.5和R'.sub.5相同或不同，是氢，含有苯基的氨基烷基，取代的苯基，苯甲酰基，取代的苯甲酰基，杂环芳基或取代的杂环芳基；R.sub.2是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，苯基或取代的苯基；R.sub.4是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，苯基或取代的苯基；Z是硫或氧；m是1到3的整数；n是1到23的整数。这些化合物提供了有用的抑制蛋白激酶C的方法。