3-tertiobutyliminomethyl thiophene | 147293-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-tertiobutyliminomethyl thiophene
• CAS: 147293-12-7
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: HQBRGEPPNHKUKU-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙基异氰酸酯 、 3-tertiobutyliminomethyl thiophene 在 bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhenium-catalyzed Amidation of Heteroaromatic Compounds via C–H Bond Activation

  摘要：

  使用铼催化剂 [ReBr(CO)3(thf)]2，将异氰酸酯区域选择性地插入杂芳香族化合物的 C-H 键。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.872
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 叔丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以81%的产率得到3-tertiobutyliminomethyl thiophene
  参考文献：
  名称：

  Oussaid, B.; Pelletier, G.; Fayet, J. P., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1.4, p. 217 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroarylation of acetylenes, acrylates, and isocyanates with heteroaromatic compounds under rhenium catalysis
  作者：Yoichiro Kuninobu、Kou Kikuchi、Yukimi Tokunaga、Yuta Nishina、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.145

  日期：2008.6

  With the aid of a directing group, an imine moiety, heteroaromatic compounds add to acetylenes in the presence of a catalytic amount of [ReBr(CO)(3)(THF)](2) at the adjacent position of the directing group regioselectively to give hydroarylation of the acetylenes in good to excellent yields. Similarly, heteroaromatic compounds react with acrylates and isocyanates to give the corresponding hydroarylation products under rhenium catalysis. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.