4-[[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]benzaldehyde | 406491-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-{[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl}benzaldehyde；4-[2-[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 406491-13-2
• 化学式: C₂₇H₃₅NO
• 分子量: 389.581
• InChiKey: HPMAYMVAOOIZAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯 、 4-[[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]benzaldehyde 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(E,E)-4,4'-[(1,1'-biphenyl)-4,4'-diylbis(2,1-ethenediyl-4,1-penylene-2,1-ethynediyl)]bis(N,N-dihexylbenzenamine)
  参考文献：
  名称：

  一系列细长的棒状和香蕉形四极荧光团的合成，荧光和双光子吸收：对结构-性质关系的全面研究。

  摘要：

  通过使用含亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基结构单元的共轭棒的共价键的对称官能化，制备一系列广泛的推挽式和推挽式衍生物，这些共轭棒带有不同的受体或供体端基。系统地研究了它们的吸收和光致发光，以及它们在近红外（NIR）区域的双光子吸收（TPA）特性，以推导其结构性质关系，并为分子TPA的光谱调谐和扩增奠定了指南在目标区域中。无论芯或连接器的性质如何，都发现推-推系统比拉-推系统更有效，并且芯的平面化（芴与联苯）总是导致TPA横截面增加。相比之下，增加共轭长度以及在共轭棒中亚苯基部分被亚苯基部分取代并不一定导致TPA响应增加。本研究还表明，共轭棒的拓扑结构可以显着影响TPA性能。对于特定应用的分子工程而言，这尤其令人感兴趣，因为TPA特性和光致发光特性都可能受到很大影响。因此，有可能分别针对红色近红外区域（700-900 nm）的光学限制和两光子激发荧光（TPEF）显微镜应用优化透明度/ TPA和荧光/

  DOI：

  10.1002/chem.200600689
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(dihexylamino)phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[[4-(dihexylamino)phenyl]ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一系列细长的棒状和香蕉形四极荧光团的合成，荧光和双光子吸收：对结构-性质关系的全面研究。

  摘要：

  通过使用含亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基结构单元的共轭棒的共价键的对称官能化，制备一系列广泛的推挽式和推挽式衍生物，这些共轭棒带有不同的受体或供体端基。系统地研究了它们的吸收和光致发光，以及它们在近红外（NIR）区域的双光子吸收（TPA）特性，以推导其结构性质关系，并为分子TPA的光谱调谐和扩增奠定了指南在目标区域中。无论芯或连接器的性质如何，都发现推-推系统比拉-推系统更有效，并且芯的平面化（芴与联苯）总是导致TPA横截面增加。相比之下，增加共轭长度以及在共轭棒中亚苯基部分被亚苯基部分取代并不一定导致TPA响应增加。本研究还表明，共轭棒的拓扑结构可以显着影响TPA性能。对于特定应用的分子工程而言，这尤其令人感兴趣，因为TPA特性和光致发光特性都可能受到很大影响。因此，有可能分别针对红色近红外区域（700-900 nm）的光学限制和两光子激发荧光（TPEF）显微镜应用优化透明度/ TPA和荧光/

  DOI：

  10.1002/chem.200600689

文献信息

• π-Expanded α,β-Unsaturated Ketones: Synthesis, Optical Properties, and Two-Photon-Induced Polymerization
  作者：Rashid Nazir、Florent Bourquard、Evaldas Balčiūnas、Sabina Smoleń、David Gray、Nikolai V. Tkachenko、Maria Farsari、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/cphc.201402646

  日期：2015.2.23

  the periphery of D‐π‐A‐π‐D molecules resulted in dyes with excellent solubility. These ketones absorb light in the region 400–550 nm. Many of them display strong solvatochromism so that the emission ranges from 530–580 nm in toluene to the near‐IR region in benzonitrile. Ketones based on cyclobutanone as central moieties display very high fluorescence quantum yields in nonpolar solvents, which decrease

  设计并合成了π膨胀的α，β-不饱和酮库。它们是通过维蒂希反应，Sonogashira反应和醛醇缩合反应的组合制备的。进一步证明，对于高度极化的苯乙烯和二苯乙炔衍生的醛，双醇醛缩合反应可以有效地进行。D外围的两个二烷基氨基的战略位置-π-A-π-D分子产生的染料具有极好的溶解性。这些酮吸收400-550 nm范围内的光。他们中的许多人表现出很强的溶剂致变色作用，因此甲苯的发射范围从530-580 nm到苄腈的近红外区。以环丁酮为中心部分的酮在非极性溶剂中显示出很高的荧光量子产率，在极性介质中急剧下降。这些新型功能性染料的光物理研究表明，与较简单的酮衍生物相比，它们具有增强的双光子吸收截面。由于所得染料的强极化作用，在800 nm处达到了200-300 GM的双光子吸收截面值，这要归功于酮基的存在，
• Synthesis and Photophysical Properties of New Conjugated Fluorophores Designed for Two-Photon-Excited Fluorescence
  作者：Olivier Mongin、Laurent Porrès、Laurent Moreaux、Jerome Mertz、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1021/ol017150e

  日期：2002.3.1

  [GRAPHICS]Novel elongated push-push fluorophores (e.g., 9) were synthesized by 2-fold Sonogashira or Wittig-Horner reactions. Modulation of the length and topology of the conjugated connectors allows tuning of their photophysical properties. In addition, their photoluminescence can be adjusted by playing on polarity. Derivatives combining enhanced two-photon absorption cross section (sigma(2)) in the visible red and high fluorescence quantum yield (Phi) have been obtained. Such fluorophores hold promise for nonlinear imaging of biological systems.