2-(9-anthryl)-1-(9-anthrylmethyl)ethyl 2-(9-anthryl)ethyl succinate | 149989-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(9-anthryl)-1-(9-anthrylmethyl)ethyl 2-(9-anthryl)ethyl succinate
• 英文别名: 1,3-di(9-anthryl)-2-propyl 2-(9-anthyrl)ethyl succinate；1-O-(2-anthracen-9-ylethyl) 4-O-[1,3-di(anthracen-9-yl)propan-2-yl] butanedioate
• CAS: 149989-87-7
• 化学式: C₅₁H₄₀O₄
• 分子量: 716.876
• InChiKey: JDJNJUGCAJKNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-anthryl)-1-(9-anthrylmethyl)ethyl 2-(9-anthryl)ethyl succinate 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以80%的产率得到1-O-(2-anthracen-9-ylethyl) 4-O-(3-octacyclo[11.6.6.65,12.01,5.06,11.014,19.020,25.026,31]hentriaconta-6,8,10,14,16,18,20,22,24,26,28,30-dodecaenyl) butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Castellan, Alain; Kessab, Larbi; Grelier, Stephane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 953 - 962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(9-anthryl)-1-(9-anthrylmethyl)ethyl 2-(9-anthryl)ethyl succinate
  参考文献：
  名称：

  Castellan, Alain; Kessab, Larbi; Grelier, Stephane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 953 - 962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Castellan, Alain; Kessab, Larbi; Grelier, Stephane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 953 - 962
  作者：Castellan, Alain、Kessab, Larbi、Grelier, Stephane、Nourmamode, Aziz、Cotrait, Michel、Marsau, Pierre

  DOI：——

  日期：——