N-[1-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-acetamide | 201667-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-[1-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-acetamide
• CAS: 201667-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 345.376
• InChiKey: YXQWWHASNNZTCR-HJQYOEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-acetamide 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2′-O-Methyl Thiomethyl Modifications in Hammerhead Ribozymes

  摘要：

  The synthesis of all four phosphoramidites of 2'-O-methylthiomethyl ribonucleosides and their incorporation into hammerhead ribozymes and influence on nuclease stability and catalytic activity is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006114
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰胞嘧啶核苷 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[1-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2′-O-Methyl Thiomethyl Modifications in Hammerhead Ribozymes

  摘要：

  The synthesis of all four phosphoramidites of 2'-O-methylthiomethyl ribonucleosides and their incorporation into hammerhead ribozymes and influence on nuclease stability and catalytic activity is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006114