4-Phenyl-6-phenethyl-2(1H)-pyrimidinthion | 32676-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Phenyl-6-phenethyl-2(1H)-pyrimidinthion
• 英文别名: 6-(2'-Phenylethyl)-4-phenyl-2(1H)-pyrimidinthion；4-phenyl-6-(2-phenylethyl)-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 32676-35-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S
• 分子量: 292.404
• InChiKey: SJWHJJVEAYZAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基戊-2,4-二烯-1-酮 、 硫脲 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.5 g的产率得到4-Phenyl-6-phenethyl-2(1H)-pyrimidinthion
  参考文献：
  名称：

  Über die Reaktionen von Guanidin bzw. Thioharnstoff mit α,β,γ,δ-ungesättigten Ketonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799973

文献信息

• Synthesis of 4-arylethyl-6-arylpyrimidine-2-thiols through aza-Michael addition/nucleophilic addition/aromatization tandem reactions
  作者：Zheng Li、Wenli Song、Jiaojiao He、Yan Du、Jingya Yang

  DOI：10.1515/hc-2017-0169

  日期：2018.2.23

  Abstract An efficient method for the synthesis of the title compounds by reactions of divinyl ketones with thiourea is described. This protocol has the advantages of high yields, mild reaction conditions and simple work-up procedure.

  摘要 描述了一种通过二乙烯基酮与硫脲反应合成标题化合物的有效方法。该方案具有收率高、反应条件温和、后处理程序简单等优点。
• WENDELIN, W.;SCHRAMM, H. W., SCI. PHARM., 1983, 51, N 4, 366-367
  作者：WENDELIN, W.、SCHRAMM, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• WENDELIN, W.;SCHRAMM, H. -W.;BLASI-RABASSA, A., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 3, 385-400
  作者：WENDELIN, W.、SCHRAMM, H. -W.、BLASI-RABASSA, A.

  DOI：——

  日期：——