potassium;diphenylazanide;1,10-phenanthroline | 1599446-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: potassium;diphenylazanide;1,10-phenanthroline
• CAS: 1599446-26-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂*C₁₂H₁₀N*K
• 分子量: 387.525
• InChiKey: LEMWRGYWLLEPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 potassium;diphenylazanide;1,10-phenanthroline 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4'-二甲基联苯 、 3,4'-二甲基-1,1'-联苯 、 2,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  的反应性[K 3（phen）的8 ] [铜（NPH 2）2 ] 3在铜-a可能的中间（我）催化的N-芳基化Ñ -phenylaniline †

  摘要：

  从基于CuI-phen- t BuOK催化体系的C-N交叉偶联反应中分离出复合物[K 3（phen）8 ] [Cu（NPh 2）2 ] 3（1，phen =菲咯啉）。复杂1可以与4-碘甲苯反应，得到4-甲基Ñ，Ñ -diphenylaniline（3A，收率50％（基于所有可用NPH）2 -的络合物配位体1）。此外，在相同的反应条件下，1还可以作为C–N偶联反应的有效催化剂，表明1可能是催化体系的有效中间体。在自由基清除剂2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）的存在下，配合物1和4-碘甲苯之间的化学计量反应被显着淬灭，收率低至12％。结果表明，自由基路径在反应中占主导地位，（phen）KNPh 2是可能的自由基源。的结构1和（phen）的KNPh 2都是由单晶X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1039/c4dt00051j
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 二苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到potassium;diphenylazanide;1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  的反应性[K 3（phen）的8 ] [铜（NPH 2）2 ] 3在铜-a可能的中间（我）催化的N-芳基化Ñ -phenylaniline †

  摘要：

  从基于CuI-phen- t BuOK催化体系的C-N交叉偶联反应中分离出复合物[K 3（phen）8 ] [Cu（NPh 2）2 ] 3（1，phen =菲咯啉）。复杂1可以与4-碘甲苯反应，得到4-甲基Ñ，Ñ -diphenylaniline（3A，收率50％（基于所有可用NPH）2 -的络合物配位体1）。此外，在相同的反应条件下，1还可以作为C–N偶联反应的有效催化剂，表明1可能是催化体系的有效中间体。在自由基清除剂2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）的存在下，配合物1和4-碘甲苯之间的化学计量反应被显着淬灭，收率低至12％。结果表明，自由基路径在反应中占主导地位，（phen）KNPh 2是可能的自由基源。的结构1和（phen）的KNPh 2都是由单晶X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1039/c4dt00051j