4-Chloro-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid | 1252903-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 1252903-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: CSYDXTCBRIDVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  To Target or Not to Target Schistosoma mansoni Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase 4A?

  摘要：

  血吸虫病是一种被忽视的热带疾病，发病率很高。最近，曼氏血吸虫磷酸二酯酶 SmPDE4A 被认为是一个潜在的新药靶点。为了支持 SmPDE4A 靶向药物的发现，我们克隆、分离并生化鉴定了 SmPDE4A 的全长结构域和催化结构域。具有酶活性的催化结构域以 apo 形式（PDB 代码：6FG5）以及 cAMP 和 AMP 结合态（PDB 代码：6EZU）结晶。与寄生虫 PDE 相比，SmPDE4A 催化域更像人类 PDE4，因为它缺少寄生虫 PDE 特异性 P 袋。纯化的 SmPDE4A 蛋白（全长和催化结构域）被用于分析内部的 PDE 抑制剂库（PDE4NPD 工具箱）。这一筛选确定了四氢酞嗪酮类和苯甲酰胺类为潜在的命中物。PDE抑制剂NPD-0001是活性最强的四氢酞嗪酮类化合物，而已获批准的人类PDE4抑制剂罗氟司特和吡氟司特则是最强的苯甲酰胺类化合物。随后，又制备了 83 种苯甲酰胺类似物，但最初发现的化合物的抑制效力并没有提高。最后，NPD-0001 和罗氟司特在体外抗曼森尼试验中进行了评估。遗憾的是，这两种 SmPDE4A 抑制剂都不能有效杀死蠕虫，而且在高微摩尔浓度下只能微弱地影响产卵。因此，这些SmPDE4A抑制剂的结果强烈表明，SmPDE4A并不是抗血吸虫病治疗的合适靶点。

  DOI：

  10.3390/ijms24076817

文献信息

• DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND
  申请人：Kawano Tomoaki

  公开号：US20120046292A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] A compound which is useful as an anti-obesity agent is provided. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a DGAT1 inhibitory action, which is promising as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases, and as a result, they have found that the diacylethylenediamine compound of the present invention has an excellent DGAT1 inhibitory action, thereby completing the present invention. That is, the diacylethylenediamine compound of the present invention has a DGAT1 inhibitory action, and can be therefore used as an agent for preventing and/or treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases.

  提供一种作为抗肥胖剂的化合物。现发明人调查了一种具有DGAT1抑制作用的化合物，该化合物有望成为治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的疾病的药物组合物的有效成分，并且他们发现了本发明的二酰乙二胺化合物具有出色的DGAT1抑制作用，从而完成了本发明。也就是说，本发明的二酰乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用，因此可用作预防和/或治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的药物。
• [EN] DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DIACYLÉTHYLÈNEDIAMINE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2010122968A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  【課題】抗肥満薬として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、肥満、II型糖尿病、脂肪肝、及びそれらに起因する周辺疾患の治療用医薬組成物の有効成分として有望な、DGAT1阻害作用を有する化合物について検討し、本発明のジアシルエチレンジアミン化合物が優れたDGAT1阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。即ち、本発明のジアシルエチレンジアミン化合物はDGAT1阻害作用を有し、肥満、II型糖尿病、脂肪肝、及びそれらの周辺疾患の予防及び／又は治療剤として使用しうる。