rac-1-hydroxy-2-(2-hydroxy-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone | 116258-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: rac-1-hydroxy-2-(2-hydroxy-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-hydroxy-2-(2-hydroxy-2-methylpent-4-enyl)-5-methoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 116258-08-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: PEXXKBRBDPWPHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-hydroxy-2-(2-hydroxy-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone 、 重氮甲烷 在 臭氧 作用下， 生成 tert-butyl 2-(9,10-dihydro-1-hydroxy-5-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-hydroxy-3-methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  -和-氟达霉素E的合成

  摘要：

  外消旋fridamycin E（-1）的合成方法有两种：1.将乙酸丁酯锂添加到酮15中，然后将醚和酯裂解为-1。2.烯丙基溴化镁与15至-18的格氏反应，然后进行臭氧分解，氧化，甲基化，酯和醚裂解。对映体-18通过7与来自（S）-乳酸的手性结构单元20的Marschalk反应获得。类似的反应序列将-18转化为-1，从而证明天然fridamycin E具有（R）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85091-2
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-hydroxymethyl-5-methoxy-9,10-anthraquinone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rac-1-hydroxy-2-(2-hydroxy-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  -和-氟达霉素E的合成

  摘要：

  外消旋fridamycin E（-1）的合成方法有两种：1.将乙酸丁酯锂添加到酮15中，然后将醚和酯裂解为-1。2.烯丙基溴化镁与15至-18的格氏反应，然后进行臭氧分解，氧化，甲基化，酯和醚裂解。对映体-18通过7与来自（S）-乳酸的手性结构单元20的Marschalk反应获得。类似的反应序列将-18转化为-1，从而证明天然fridamycin E具有（R）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85091-2

文献信息

• KROHN, KARSTEN;BALTUS, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 49-54
  作者：KROHN, KARSTEN、BALTUS, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——