N-amino-2-ethynylpyridinium mesitylenesulfonate | 76943-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-amino-2-ethynylpyridinium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 2-ethynylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 76943-40-3
• 化学式: C₇H₇N₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: XQQIODJRGKCFBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-amino-2-ethynylpyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-乙炔基吡啶N-酰亚胺重排为吡唑并[2,3- a ]吡啶

  摘要：

  由N-氨基-2-乙炔基吡啶鎓盐（5）经碱处理获得吡唑并[2，3- a ]吡啶（6）。

  DOI：

  10.1039/c39800001109
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-amino-2-ethynylpyridinium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  吡啶光化学骨架编辑为双环吡唑啉和吡唑

  摘要：

  我们提出了一种有效的一锅光化学骨架编辑方案，用于在温和条件下将吡啶转化为多种双环吡唑啉和吡唑。该方法不需要金属、光催化剂或添加剂，并且可以选择性地从吡啶中去除特定的碳原子，从而实现了前所未有的多功能性。我们的方法通过替换核心吡啶骨架，为复杂药物分子的后期修饰提供了一种方便有效的方法。此外，我们已经成功地在停流和流动化学系统中扩展了该过程，展示了其对复杂转化的适用性，例如狄尔斯-阿尔德反应、氢化、[3 + 2]环加成和赫克反应。通过控制实验和 DFT 计算，我们深入了解了这种骨架编辑协议的机制基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03713

文献信息

• Tsuchiya, Takashi; Sashida, Haruki; Konoshita, Ari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4568 - 4572
  作者：Tsuchiya, Takashi、Sashida, Haruki、Konoshita, Ari

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA TAKASHI; SASHIDA HARUKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 23, 1109-1110.
  作者：TSUCHIYA TAKASHI、 SASHIDA HARUKI

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA, TAKASHI;SASHIDA, HARUKI;KONOSHITA, ARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4568-4572
  作者：TSUCHIYA, TAKASHI、SASHIDA, HARUKI、KONOSHITA, ARI

  DOI：——

  日期：——