NC981 | 1222840-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: NC981
• 英文别名: NCGC00185981-01；6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methyl-N-((2-methylthiazol-4-yl)methyl)quinazolin-4-amine；6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methyl-N-[(2-methyl-4-thiazolyl)methyl]-4-quinazolinamine；6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methyl-N-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1222840-97-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 390.466
• InChiKey: PMDAVRLCSZSLRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 NC981
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)

  摘要：

  Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.114

文献信息

• [EN] DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EXONHIT SA

  公开号：WO2013026806A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel thiazolo[5,4-ƒ]quinazoline compounds and methods that are useful in the amelioration, treatment or control of Down's syndrome or early Alzheimer's disease or in the amelioration, treatment or control of cancers, especially solid tumors. More specifically, the invention relates to DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors and to methods for preparing such compounds.

  本发明涉及新型噻唑并[5,4-ƒ]喹噁唑化合物及其在改善、治疗或控制唐氏综合征或早期阿尔茨海默病或改善、治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面有用的方法。更具体地说，该发明涉及DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂以及制备这类化合物的方法。
• [EN] QUINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES; AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLIN-4-AMINE; ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2011041655A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed herein are novel quinazolin-4-amine derivatives that are inhibitors of Clk1, Clk2, Clk3, Clk4, or Dyrk1A. Also disclosed are quinazolin-4-amine derivatives as potent and selective inhibitors of Clk1, Clk4, and Dyrk1A. These agents provide useful tools for the study of Clk1, Clk4 and Dyrk1A and their respective roles in pre-mRNA splicing. Methods of treating Clk1, Clk2, Clk4, or Dyrk1A kinase mediated disorders with certain quinazolin-4-amine derivatives are also disclosed.

  本文公开了新型的喹唑啉-4-胺衍生物，它们是Clk1、Clk2、Clk3、Clk4或Dyrk1A的抑制剂。还公开了喹唑啉-4-胺衍生物作为Clk1、Clk4和Dyrk1A的有效和选择性抑制剂。这些药剂为研究Clk1、Clk4和Dyrk1A及其在前mRNA剪接中的作用提供了有用的工具。本文还公开了使用某些喹唑啉-4-胺衍生物治疗Clk1、Clk2、Clk4或Dyrk1A激酶介导的疾病的方法。
• PIK3C2G fusions
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：US10875930B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The invention provides to PIK3C2G (phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase, catalytic subunit type 2 gamma) gene fusions and PIK3C2G fusion proteins. The invention further provides methods of diagnosing and treating diseases or disorders associated with PK3C2G fusions, such as conditions mediated by aberrant PIK3C2G expression or activity, or conditions associated with overexpression of PIK.3C2G.

  本发明提供了PIK3C2G（磷脂酰肌醇-4-磷酸3-激酶，催化亚基2型γ）基因融合体和PIK3C2G融合蛋白。本发明进一步提供了诊断和治疗与PK3C2G融合相关的疾病或失调的方法，例如由PIK3C2G异常表达或活性介导的病症，或与PIK.3C2G过度表达相关的病症。
• DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Diaxonhit

  公开号：EP2744797B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US20140275064A1
  申请人：——

  公开号：US20140275064A1

  公开（公告）日：2014-09-18