2-[5-(4-t-butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-4-methoxycarbonyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide | 395684-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(4-t-butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-4-methoxycarbonyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-[[2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]-5-methoxycarbonylphenyl]carbamoyl]pyrazin-2-yl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 395684-92-1
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₇O₆
• 分子量: 610.069
• InChiKey: UQVZSCZUSATMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-t-butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-4-methoxycarbonyl-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide 、 氢氧化锂 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[5-(4-t-Butoxycarbonylhexahydro-1,4-diazepin-1-yl)pyrazin-2-ylcarbonylamino]-4-carboxy-N-(5-chloropyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic amides

  摘要：

  本申请涉及一种公式(I)的化合物（或其药学上可接受的盐），其药物组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US07160878B2

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1307444B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7160878B2
  申请人：——

  公开号：US7160878B2

  公开（公告）日：2007-01-09