5-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1129563-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1-(carbamoylamino)-5-[2-(2-methoxyethoxy)-2-oxoethyl]-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1129563-52-5
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₆
• 分子量: 355.391
• InChiKey: BBQNNHXNCWYFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(carbamoyldiazenyl)but-2-enoate 、 1-(2-methoxyethoxy)-1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene 在 zinc(II) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5-(2-methoxy-ethoxycarbonylmethyl)-2-methyl-1-ureido-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性氯化锌催化的1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的一锅“共轭加成/环化”反应，以多样性为导向，合成功能化的1-氨基吡咯

  摘要：

  通过便捷的一锅法，将易于获得的1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯和1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）转化为以前未知的官能化的1-氨基吡咯和1-amino-4， 5,6,7-四氢吲哚。多米诺反应通过氯化锌催化的“共轭加成/环化”顺序进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800097