2-(2-(perfluorophenyl)ethynyl)thiophene | 1208365-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(perfluorophenyl)ethynyl)thiophene
• 英文别名: 2-[2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)ethynyl]thiophene
• CAS: 1208365-11-0
• 化学式: C₁₂H₃F₅S
• 分子量: 274.214
• InChiKey: KTWZMOLEJXNISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(perfluorophenyl)ethynyl)thiophene 、 二甲基二氯化锡 在 [zirconocene(bis(trimethylsilyl)acetylene)(pyridyl)] 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以36%的产率得到1,1-dimethyl-3,4-bis(perfluorophenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-stannole
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的发射-固态的锡锡诺。

  摘要：

  报告了六个锡诺的光电和结构特性。所有揭示与量子产率（固态中在295K溶液非常弱的发射，但密集荧光Φ ˚F高达11.1％的晶体中的），和最多24.4％（的Φ ˚F在薄膜）。

  DOI：

  10.1039/d0cc04525j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 五氟苯 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 copper dichloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-(2-(perfluorophenyl)ethynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Wei, Ye; Zhao, Huaiqing; Kan, Jian, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2522 - 2523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzofuran synthesis via copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes
  作者：Ruyi Zhu、Jiangbo Wei、Zhangjie Shi

  DOI：10.1039/c3sc51489g

  日期：——

  example of copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes to afford benzofuran derivatives was reported. Various phenols and unactivated internal alkynes were successfully employed. Mechanistic studies disclosed a new strategy on annulations of alkynes with phenols through reversible electrophilic carbocupration of phenol followed by alkyne insertion and cyclization

  据报道，苯酚和未活化的内部炔烃通过铜介导的氧化环化反应制得苯并呋喃衍生物的第一个例子。成功地使用了各种酚和未活化的内部炔烃。机理研究揭示了通过可逆的亲电子碳载量使炔烃与苯酚环化的新策略。苯酚 然后进行炔烃插入和环化。