1-(2-tetrahdrofuryl)-5-ethoxycarbonyluracil | 65906-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-tetrahdrofuryl)-5-ethoxycarbonyluracil
• 英文别名: 2,4-dioxo-1-tetrahydrofuran-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(2-tetrahydrofuryl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2,4-dioxo-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 65906-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: DRQQGMHWHAGKBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-尿嘧啶甲酸乙酯 、 2,3-二氢呋喃 在 水 、 吡啶 、 乙醇 、 5-尿嘧啶甲酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-tetrahdrofuryl)-5-ethoxycarbonyluracil
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives and production thereof

  摘要：

  新的公式衍生物：##STR1##（其中X为O或NH; R.sub.1为--OH，可以选择醚化或酯化，醚化巯基或--NH.sub.2，可以选择取代; R.sub.2和R.sub.3分别表示H，低烷基或##STR2##，Y为酯化或酰胺化的羧基，或CN）。这些衍生物是通过相应的1,2,3,4-四氢-2,4-二氧嘧啶化合物的氟化而产生的，并且可以在水解条件下转化为5-氟尿嘧啶衍生物。新的衍生物能够延长患有癌症的动物的寿命或具有抗病毒活性。

  公开号：

  US04329460A1

文献信息

• US4329460A
  申请人：——

  公开号：US4329460A

  公开（公告）日：1982-05-11