2-(2-naphthyl)-4,6-diphenylpyridine | 3557-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)-4,6-diphenylpyridine
• 英文别名: 2-(naphthalen-2-yl)-4,6-diphenylpyridine；2-Naphthalen-2-yl-4,6-diphenylpyridine
• CAS: 3557-61-7
• 化学式: C₂₇H₁₉N
• 分子量: 357.455
• InChiKey: OIXILQSZUSBEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  524.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-naphthyl)-4,6-diphenylpyridine 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 90.0h， 生成 Pt(na(ppy)ph)(MeCN)
  参考文献：
  名称：

  CNC钳配体的环金属化Pt配合物：发光和细胞毒性评估

  摘要：

  在我们尝试开发用于双功能靶向抑制剂或光动力疗法，诊断学和生物成像试剂的环金属化Pt（II）配合物的框架中，一系列双环金属化Pt（II）配合物[Pt（CNC）（L）]（ L = DMSO，MeCN），其中包含各种（CNC）2–合成了基于2,6-二苯基吡啶的配体，并对其进行了分析和光谱表征，重点是它们的电化学，发光和抗增殖特性。电化学实验和紫外可见吸收光谱表明，与DFT计算一致，以配体为中心的LUMO和以金属为中心的HOMO。辅助苯基延伸至萘基核和中心的4-苯基吡啶基团而不是吡啶导致长波吸收带在420至440 nm范围内发生红移，后者的变化更为明显。稠合杂环数控系统DBA（H的配合物2 DBA =二苯并[ c ^，ħ ]吖啶），DB（PH）一（H 2分贝（PH）A = 7苯基二苯[ C ^，h ] ac啶）和bzqph（HbzqphH = 2-苯基苯并[ h ]喹啉）在500-530 nm范围

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00015
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 2-(2-naphthyl)-4,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Dilthey, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), vol. 102, p. 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Pyridines through Copper-Catalyzed Condensation of Oximes and α,β-Unsaturated Imines
  作者：Wei Wen Tan、Yew Jin Ong、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201704378

  日期：2017.7.3

  A copper-catalyzed condensation reaction of oxime acetates and α,β-unsaturated ketimines to give pyridine derivatives is reported. The reaction features mild conditions, high functional-group compatibility, and high regioselectivity with respect to unsymmetrical oxime acetates, thus allowing the preparation of a wide range of polysubstituted pyridines, many of which are not readily accessible by conventional

  据报道，乙酸肟肟和α，β-不饱和酮亚胺在铜催化下缩合反应生成吡啶衍生物。该反应具有温和的条件，相对于不对称肟肟酸酯的高官能团相容性和高的区域选择性，因此可以制备多种多取代的吡啶，其中许多不易通过常规缩合方法获得。
• 多取代吡啶衍生物及其制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN104744348B

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明公开了一种多取代吡啶衍生物及其制备方法，该衍生物具有下式所示结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、均选自氢原子、卤素原子、烷基、芳基、取代芳基、酰基、氨基、硝基、烷氧基中的任意一种；本发明还公开了其制备方法，采用炔酮和1‑芳基乙胺为原料，在适当碱的作用下，溶剂中加热反应完毕高收率地得到上式所示的多取代吡啶衍生物。该反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，产率高，后处理简便。
• Base-Promoted β-C(sp³)–H Functionalization of Enaminones: An Approach to Polysubstituted Pyridines
  作者：Jinhai Shen、Dingding Cai、Changsheng Kuai、Yunqi Liu、Ming’e Wei、Guolin Cheng、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00635

  日期：2015.7.2

  A convenient "one-pot" base-promoted synthesis of polysubstituted pyridines from 1-arylethylamines and ynones through the direct beta-C(sp(3))-H functionalization of enaminones under metal-free conditions has been developed. An intermolecular Michael addition reaction and an intramolecular condensation were involved in this procedure, which features high regioselectivity; high efficiency, and environmental friendliness. Various polysubstituted pyridines were provided in up to 92% yield for 34 examples.
• Katritzky, Alan R.; Elisseou, E. Michael; Bashiardes, George, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 2, p. 301 - 320
  作者：Katritzky, Alan R.、Elisseou, E. Michael、Bashiardes, George、Patel, Ranjan C.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;ELISSEOU, E. M.;BASHIARDES, G.;PATEL, R. C., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 2, 27
  作者：KATRITZKY, A. R.、ELISSEOU, E. M.、BASHIARDES, G.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——