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3-Methoxy-15α,16α-methylene-17α-hydroxyestra-2,5(10)-diene | 1165895-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-15α,16α-methylene-17α-hydroxyestra-2,5(10)-diene
英文别名
(1R,2R,3R,5R,6R,7S,10S)-14-methoxy-7-methylpentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadeca-11(16),13-dien-6-ol
3-Methoxy-15α,16α-methylene-17α-hydroxyestra-2,5(10)-diene化学式
CAS
1165895-97-5
化学式
C20H28O2
mdl
——
分子量
300.441
InChiKey
IVGJHRYFPWVPFK-MCBVBLDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methoxy-15α,16α-methylene-17α-hydroxyestra-2,5(10)-diene对甲苯磺酸碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 15α,16α-methylene-17α-hydroxyestra-5(10)-en-3-one-3-ethylene ketal 、 15α,16α-methylene-17α-hydroxyestra-5-en-3-one-3-ethylene ketal
    参考文献:
    名称:
    15,16-Methylene-17-hydroxy-19-nor-21-carboxylic acid-steroid Y-lactone derivative, use thereof and medicinal products containing the derivative
    摘要:
    该发明涉及具有通用化学式I的15,16-亚甲基-17-羟基-19-去-21-羧酸类固醇γ-内酯衍生物,其中R4、R6a、R6b、R7和Z的含义如权利要求1所述,并且它们的溶剂化合物、水合物、立体异构体和盐。该发明还涉及利用这些衍生物生产用于口服避孕和治疗围绝经前、围绝经期和绝经后症状的药物产品,以及含有该衍生物的药物产品。根据该发明的衍生物具有孕激素作用,在优选情况下还具有抗矿物皮质激素和中性至轻微雄激素作用。
    公开号:
    US20110015162A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    15, 16-METHYLENE-17-(1'-PROPENYL)-17,3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ONE DERIVATIVE , USE THEREOF, AND MEDICAMENT CONTAINING SAID DERIVATIVE
    摘要:
    该发明涉及具有一般化学式I的15,16-亚甲基-17-(1'-丙烯基)-17-3'-氧化雌甾-4-烯-3-酮衍生物,其中Z、R4、R6a、R6b、R7和R18具有权利要求1中所述的含义,以及其溶剂化物、水合物和盐,包括这些化合物的所有晶体结构和所有立体异构体。该发明还涉及利用这些衍生物生产口服避孕药和用于治疗围绝经期问题的药物,以及含有这种衍生物的药物,特别是用于上述适应症中。根据本发明的衍生物具有孕激素作用,在优选情况下还具有抗矿皮质激素和中性至轻微雄激素活性。
    公开号:
    US20110003779A1
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文献信息

  • 19-NOR-STEROID DERIVATIVES WITH A 15ALPHA, 16ALPHA-METHYLENE GROUP AND A SATURATED 17, 17-SPIRO-LACTONE RING, USE THEREOF, AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID DERIVATIVES
    申请人:Klar Ulrich
    公开号:US20100311702A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The 15α,16α-methylene-17-hydroxy-19-nor-17-pregna-4-en-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone derivatives of the present invention possess progestational efficacy. They have the general chemical formula I, in which Z is selected from the group comprising an oxygen atom, two hydrogen atoms, NOR and NNHSO 2 R, where R is hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, aryl or C 7 -C 20 -aralkyl, R 4 is hydrogen or halogen, and moreover either: R 6a , R 6b together form methylene or 1,2-ethanediyl or R 6a is hydrogen and R 6b is selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkynyl, and R 7 is selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkynyl, or: R 6a is hydrogen and R 6b and R 7 , together, denote a bond, an oxygen or form methylene, R 18 represents hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and in addition include their solvates, hydrates, stereoisomers and salts.
    本发明的15α,16α-亚甲基-17-羟基-19-去-17-孕烷-4-烯-3-酮-21-羧酸γ-内酯衍生物具有孕酮效应。它们具有通用化学式I,其中Z选自包括氧原子、两个氢原子、NOR和NNHSO2R的群,其中R为氢、C1-C10-烷基、芳基或C7-C20-芳基烷基,R4为氢或卤素,而且还有以下情况之一:R6a,R6b共同形成亚甲基或1,2-乙二基或R6a为氢且R6b选自包括氢、C1-C10-烷基、C2-C10-烯基或C2-C10-炔基的群,R7选自包括氢、C1-C10-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C10-烯基或C2-C10-炔基的群,或:R6a为氢且R6b和R7共同表示键合、氧或亚甲基,R18代表氢或C1-C3-烷基,另外还包括它们的溶剂化合物、合物、立体异构体和盐。
  • 19-NOR-STEROID DERIVATIVES WITH A 15a,16a-METHYLENE GROUP AND A SATURATED 17,17-SPIROLACTONE RING, USE THEREOF, AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID DERIVATIVES
    申请人:BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH
    公开号:US20130123219A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The 15α,16α-methylene-17-hydroxy-19-nor-17-pregna-4-en-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone derivatives of the present invention possess progestational efficacy. They have the general chemical formula I, in which Z is selected from the group comprising an oxygen atom, two hydrogen atoms, NOR and NNHSO 2 R, where R is hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, aryl or C 7 -C 20 -aralkyl, R 4 is hydrogen or halogen, and moreover either: R 6a , R 6b together form methylene or 1,2-ethanediyl or R 6a is hydrogen and R 6b is selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkynyl, and R 7 is selected from the group comprising hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkynyl, or: R 6a is hydrogen and R 6b and R 7 , together, denote a bond, an oxygen or form methylene, R 18 represents hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and in addition include their solvates, hydrates, stereoisomers and salts.
    本发明的15α,16α-亚甲基-17-羟基-19-去氢-17-孕烷-4-烯-3-酮-21-羧酸γ-内酯衍生物具有孕激素功效。它们具有一般化学式I,其中Z选自包括氧原子、两个氢原子、NOR和NNHSO2R的群,其中R为氢、C1-C10烷基、芳基或C7-C20-芳基烷基,R4为氢或卤素,而且要么:R6a,R6b一起形成亚甲基或1,2-乙二基或R6a为氢,R6b选自包括氢、C1-C10烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基,R7选自包括氢、C1-C10烷基、C3-C6环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基,或者:R6a为氢,R6b和R7一起表示键,氧或形成亚甲基,R18表示氢或C1-C3烷基,并且还包括它们的溶剂化合物、合物、立体异构体和盐。
  • 15,16-METHYLEN-17-(1'-PROPENYL)-17,3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ON-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2238148A1
    公开(公告)日:2010-10-13
  • 19-NOR-STEROIDDERIVATE MIT EINER 15 ,16 -METHYLENGRUPPE UND EINEM GESÄTTIGTEN 17,17-SPIROLACTONRING, DEREN VERWENDUNG SOWIE DIESE DERIVATE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2238149A2
    公开(公告)日:2010-10-13
  • 19-NOR-STEROIDDERIVATE MIT EINER 15ALPHA, 16ALPHA-METHYLENGRUPPE UND EINEM GESÄTTIGTEN 17,17-SPIROLACTONRING, DEREN VERWENDUNG SOWIE DIESE DERIVATE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2238149B1
    公开(公告)日:2015-03-18
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环