(4S)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-ol | 86835-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-ol
• 英文别名: (4S)-3-exo-(1-naphthyl)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-ol
• CAS: 86835-18-9；86852-74-6；86852-75-7；135557-18-5；141783-65-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: QWJIWXOLJZRJMC-DCAMYXFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-ol 在 4-二甲氨基吡啶 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 1,25-dihydroxy-vitamin D3

  摘要：

  A synthesis of 1,25-dihydroxy-vitamin D3 using a new acetylenic Ring-A precursor is described. Ring-A synthons 4a or 4b can be prepared in homochiral form by a disastereoselective diazoester cyclization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79918-7
• 作为产物：
  描述：

  1-((1S,4S)-1,7,7-Trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)-naphthalene 生成 (4S)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-ol
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 1,25-dihydroxy-vitamin D3

  摘要：

  A synthesis of 1,25-dihydroxy-vitamin D3 using a new acetylenic Ring-A precursor is described. Ring-A synthons 4a or 4b can be prepared in homochiral form by a disastereoselective diazoester cyclization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79918-7