2-[(2S)-2-[(Z,2R,3R)-3-hydroxy-2-phenylmethoxy-4-trimethylsilylnon-4-en-2-yl]pyrrolidin-1-yl]acetonitrile | 123190-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S)-2-[(Z,2R,3R)-3-hydroxy-2-phenylmethoxy-4-trimethylsilylnon-4-en-2-yl]pyrrolidin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 123190-94-3；123284-50-4
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₂Si
• 分子量: 428.69
• InChiKey: RNXAJXAOQSSFQY-SXWBOCOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-2-[(Z,2R,3R)-3-hydroxy-2-phenylmethoxy-4-trimethylsilylnon-4-en-2-yl]pyrrolidin-1-yl]acetonitrile 在 camphor-10-sulfonic acid 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6E,7S,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allopumiliotoxin A alkaloids via iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82392-8
• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-α-methyl-α-formyl-1-(cyanomethyl)-2(S)-pyrrolidine(benzyloxy)methane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到2-[(2S)-2-[(Z,2R,3R)-3-hydroxy-2-phenylmethoxy-4-trimethylsilylnon-4-en-2-yl]pyrrolidin-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allopumiliotoxin A alkaloids via iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82392-8

文献信息

• LETT, RENEE M.;OVERMAN, LARRY E.;ZABLOCKI, JEFFERY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6541-6544
  作者：LETT, RENEE M.、OVERMAN, LARRY E.、ZABLOCKI, JEFFERY

  DOI：——

  日期：——