[(Z)-1-[(3R,4R,4aS)-4-methyl-4-phenylmethoxy-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-3-yl]hex-1-enyl]-trimethylsilane | 123284-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(Z)-1-[(3R,4R,4aS)-4-methyl-4-phenylmethoxy-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-3-yl]hex-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 123284-51-5
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₂Si
• 分子量: 401.665
• InChiKey: BYQOWIJDDZYEOA-WBQXXINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-1-[(3R,4R,4aS)-4-methyl-4-phenylmethoxy-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-3-yl]hex-1-enyl]-trimethylsilane 生成 (6E,7S,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  LETT, RENEE M.;OVERMAN, LARRY E.;ZABLOCKI, JEFFERY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6541-6544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-2-[(Z,2R,3R)-3-hydroxy-2-phenylmethoxy-4-trimethylsilylnon-4-en-2-yl]pyrrolidin-1-yl]acetonitrile 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到[(Z)-1-[(3R,4R,4aS)-4-methyl-4-phenylmethoxy-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-3-yl]hex-1-enyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allopumiliotoxin A alkaloids via iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82392-8