1-methyl-4-oxo-8-p-tolyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 1228433-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-4-oxo-8-p-tolyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1228433-80-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: OYHVVYSKBLRZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)(3-(p-tolyl)prop-2-ynyl)carbamic acid tert-butylester 在 gold(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到1-methyl-4-oxo-8-p-tolyl-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并ze庚酮的合成：铂和金催化的炔烃环化反应

  摘要：

  已经开发了基于炔烃取代的1 H-吡咯-2-羧酸酰胺的催化分子内环化反应的潜在生物活性吡咯并ze庚酮的合成方法。在120°C下存在H 2 PtCl 6 ·6H 2 O或在室温下存在AuCl 3的情况下，会生成吡咯并[3,2 - c ] azepin-4-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.091